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Chloroquine

产品编号 T8689Cas号 54-05-7
别名 CQ|||氯喹

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Chloroquine

Chloroquine

产品编号 T8689别名 CQ, 氯喹Cas号 54-05-7

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

规格价格库存数量
100 mg¥ 415现货
200 mg¥ 726现货
500 mg¥ 1,463现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 208现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Chloroquine is a Toll-like receptor inhibitor that inhibits autophagy. Chloroquine has anti-malarial and anti-inflammatory activity and is widely used in the treatment of malaria and rheumatoid arthritis. Chloroquine also has anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) activity and anti-HIV-1 activity.
体外活性
方法:人胆管癌细胞 QBC939 用 Chloroquine (1.2-200 µM) 处理 24 h,使用 MTT 方法检测细胞生长抑制情况。
结果:Chloroquine 剂量依赖性地抑制 HRECs 细胞生长,IC50 为 53.01 µM。[1]
方法:人非小细胞肺癌细胞 A549 用 Chloroquine (10-80 μM) 处理 24 h,使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。
结果:Chloroquine 诱导 LC3-II 的表达增强,而 LC3-I 的表达降低,导致 LC3-II/LC3-I 比率增加,40 μM Chloroquine 处理时 LC3-II/LC3-I 的比率最高。[2]
方法:人骨肉瘤细胞 U2OS 和人宫颈癌细胞 HeLa 用 Chloroquine (100 μM) 处理 5 h,使用 Immunofluorescence 方法检测晚期内体区室和溶酶体的标志蛋白 LAMP1。
结果:Chloroquine 增加了 LAMP1 阳性结构的面积。[3]
体内活性
方法:为研究 Chloroquine 对急性肝损伤的作用及其潜在分子机制,在 CCl4 (10 mL/kg) 注射前 2-24 h,将 Chloroquine (5-50 mg/kg) 单剂量腹腔注射给 C57BL/6 小鼠。
结果:Chloroquine 预处理显著抑制了 CCl4 诱导的急性肝损伤,表现为血清转氨酶、天冬氨酸转氨酶降低和肝损伤组织学评分降低。Chloroquine 预处理下调 CCl4 诱导的肝组织高迁移率组蛋白1 (HMGB1) 的表达和血清 HMGB1 以及 IL-6 和 TNF-α 的水平。[4]
方法:为研究 Chloroquine 与视网膜病变的关系,将 Chloroquine (50 mg/kg ) 腹腔注射给 C57/BL6 小鼠,每周三次,持续六周。
结果: 长期使用 Chloroquine 诱发小鼠视网膜病变。Chloroquine 治疗的小鼠视网膜中炎症小体成分 IL-1β mRNA 和 caspase1 的 mRNA 增加,这与炎症小体的启动一致,NTPDase1 也增加,表明视网膜中细胞外ATP增加。[5]
别名CQ, 氯喹
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
分子量319.87
分子式C18H26ClN3
CAS No.54-05-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (140.68 mM)
Ethanol: 100 mg/mL (312.63 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1263 mL15.6314 mL31.2627 mL156.3135 mL
5 mM0.6253 mL3.1263 mL6.2525 mL31.2627 mL
10 mM0.3126 mL1.5631 mL3.1263 mL15.6314 mL
20 mM0.1563 mL0.7816 mL1.5631 mL7.8157 mL
50 mM0.0625 mL0.3126 mL0.6253 mL3.1263 mL
100 mM0.0313 mL0.1563 mL0.3126 mL1.5631 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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