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Cefodizime

产品编号 T14922Cas号 69739-16-8
别名 头孢地嗪

Cefodizime 是一种新型头孢菌素抗生素,具有广泛的生物活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性且具有良好的耐受性和免疫调节活性,具有抗菌活性,可用于研究呼吸系统和泌尿系统的严重感染。

Cefodizime

Cefodizime

纯度: 99.58%
产品编号 T14922 别名 头孢地嗪Cas号 69739-16-8

Cefodizime 是一种新型头孢菌素抗生素,具有广泛的生物活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性且具有良好的耐受性和免疫调节活性,具有抗菌活性,可用于研究呼吸系统和泌尿系统的严重感染。

规格价格库存数量
5 mg¥ 257现货
10 mg¥ 413现货
25 mg¥ 560现货
50 mg¥ 663现货
100 mg¥ 913现货
500 mg¥ 2,280现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 455现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cefodizime is a new cephalosporin antibiotic with a wide range of biological activities.Cefodizime is non-toxic to the kidneys and is well tolerated with immunomodulatory activity.Cefodizime has antimicrobial activity and is used in the study of serious infections of the respiratory and urinary systems.
体外活性
Cefodizime displays modest yet variable inhibitory effects against Citrobacter species, including Citrobacter freundii, and Serratia marcescens. It also inhibits other Gram-negative bacteria, such as Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, and Neisseria meningitidis. Cefodizime is a bactericidal antibiotic with a strong affinity for penicillin-binding proteins 1A/B, 2, and 3 in E. coli. In vitro, the concentrations of Cefodizime required for bactericidal activity against susceptible strains of both Gram-positive and Gram-negative bacteria are generally comparable to the minimum inhibitory concentrations.[1]
体内活性
Cefodizime (50 mg/kg; S.C.; single; experimentally-induced K. pneumoniae respiratory tract infections in mice) exhibits activity comparable to Cefotaxime and Ceftazidime and surpassing that of Cefoperazone, Latamoxef, Cefuroxime, or cefazolin for the initial 8 hours. In contrast to these cephalosporins, Cefodizime maintains significant bactericidal activity for a duration of at least 48 hours after a single injection. Although Cefodizime can no longer be detected in the serum, it achieves complete bacterial clearance from the lungs within 48 hours in 50% of the mice.[1]
别名头孢地嗪
化学信息
分子量584.67
分子式C20H20N6O7S4
CAS No.69739-16-8
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (68.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7104 mL8.5518 mL17.1037 mL85.5183 mL
5 mM0.3421 mL1.7104 mL3.4207 mL17.1037 mL
10 mM0.1710 mL0.8552 mL1.7104 mL8.5518 mL
20 mM0.0855 mL0.4276 mL0.8552 mL4.2759 mL
50 mM0.0342 mL0.1710 mL0.3421 mL1.7104 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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