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Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3有较高亲和力。
Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3有较高亲和力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 316 | 现货 | |
50 mg | ¥ 455 | 现货 | |
100 mg | ¥ 663 | 现货 | |
200 mg | ¥ 996 | 现货 | |
500 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 247 | 现货 |
产品描述 | Aztreonam (SQ-26,776) is a monocyclic beta-lactam antibiotic originally isolated from Chromobacterium violaceum with bactericidal activity. |
体外活性 | Aztreonam显著抑制人骨髓细胞中群落形成单位-红细胞(cfu-e)、爆发形成单位-红细胞(bfu-e)和群落形成单位-粒细胞巨噬细胞(cfu-gm)在峰值与谷值血清浓度下的生长。[1] Aztreonam可被A类β-内酰胺酶(如TEM-2型青霉素酶和Proteus vulgaris产生的具有广泛底物范围的头孢菌素酶)测水解速率。Aztreonam对典型的C类Citrobacter freundii产生的头孢菌素酶具有极高稳定性,且可作为β-内酰胺酶的竞争性及递进性抑制剂。[2] Aztreonam (AZT)与克林霉素(CLDM)联用,对于对CLDM敏感或准敏感的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌表现出协同作用。[3] Aztreonam可降低某些菌株的cfu 1个数量级,不损害囊性纤维化气道细胞单层的完整性,同时将其他临床分离菌株的生物膜减少4个数量级,保护细胞单层不受破坏。[4] |
体内活性 | Aztreonam(300 mg/kg)显著降低了肝微粒体P450的含量,但对肝细胞色素b5的含量和NADPH-细胞色素c(P450)还原酶活性未观察到显著变化。[5] |
别名 | 氨曲南, SQ-26,776 |
分子量 | 435.43 |
分子式 | C13H17N5O8S2 |
CAS No. | 78110-38-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 9 mg/mL (20.7 mM) DMSO: 50 mg/mL (114.83 mM) Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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