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Bifonazole

Rating icon 很棒
产品编号 T1187Cas号 60628-96-8
别名 联苯苄唑, Bay H-4502

Bifonazole (Bay H-4502) 是咪唑类抗真菌剂。

Bifonazole

Bifonazole

Rating icon 很棒
纯度: 99.88%
产品编号 T1187 别名 联苯苄唑, Bay H-4502Cas号 60628-96-8

Bifonazole (Bay H-4502) 是咪唑类抗真菌剂。

规格价格库存数量
500 mg¥ 163现货
1 g¥ 226现货
5 g¥ 518现货
10 g¥ 757现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bifonazole (Bay H-4502) acts to destabilize the fungal cytochrome p450 51 enzyme (also known as Lanosterol 14-alpha-demethylase). It works by inhibiting the production of a substance called ergosterol, which is an essential component of fungal cell membranes. This is vital in the cell membrane structure of the fungus. Its inhibition leads to cell lysis. The disruption in production of ergosterol disrupts the cell membrane and causes holes to appear. The cell membranes of fungi are vital for their survival. They keep unwanted substances from entering the cells and stop the contents of the cells from leaking out.
体外活性
Bifonazole 是一种广谱抗真菌剂，能够抑制单加氧酶活性，并在2B4dH(H226Y)（一种以4-(4-氯苯基)咪唑（CPI）存在下结晶的改造酶）中诱导II型结合谱。[1] Bifonazole （40 mM）可以释放对1 mM丝裂霉素敏感的储存Ca2+，且自身可诱导电容耦联的Ca2+进入，同时减少1 mM丝裂霉素诱导的电容耦联Ca2+进入。[2] Bifonazole 作为钙调蛋白拮抗剂，在B16黑色素瘤细胞中极为有效地降低糖酵解和ATP水平，其作用机制涉及异构体调节和糖酵解酶从细胞骨架的脱离。[3] Bifonazole 阻断由2 μm和4μm花生四烯酸诱导的PGE2形成，效果明显优于6或10μm激动剂条件下。在MC3T3-E1和UMR-106细胞中，Bifonazole 对氨甲环酸或不同浓度花生四烯酸的刺激表现出相同的特性。[4]
体内活性
Bifonazole显示出过氧化物酶增生剂的特性，表现为肝脏增大（肝脏与体重比例的增加）。Bifonazole还能诱导P402B1/2B2、P4503A和P4501A1的表达，但并不诱导P4502E1。[5]
别名联苯苄唑, Bay H-4502
化学信息
分子量310.39
分子式C22H18N2
CAS No.60628-96-8
SmilesC(C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)(N3C=CN=C3)C4=CC=CC=C4
密度1.1150 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 1 mg/mL, Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 16 mg/mL (51.5 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2218 mL16.1088 mL32.2175 mL161.0877 mL
5 mM0.6444 mL3.2218 mL6.4435 mL32.2175 mL
10 mM0.3222 mL1.6109 mL3.2218 mL16.1088 mL
20 mM0.1611 mL0.8054 mL1.6109 mL8.0544 mL
50 mM0.0644 mL0.3222 mL0.6444 mL3.2218 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Bay H 4502Bay H4502BifonazoleinhibitFungalInhibitorAntibiotic

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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