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PD 404182

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产品编号 T28348Cas号 72596-74-8
别名 PD-404182, PD404182

PD 404182 是一种人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂，具有抗血管生成和抗病毒活性，可用于研究心血管疾病和病毒感染。

PD 404182
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PD 404182

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产品编号 T28348 别名 PD-404182, PD404182Cas号 72596-74-8

PD 404182 是一种人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂，具有抗血管生成和抗病毒活性，可用于研究心血管疾病和病毒感染。

规格价格库存数量
1 mg¥ 5975日内发货
5 mg¥ 1,5305日内发货
10 mg¥ 2,3805日内发货
25 mg¥ 4,3605日内发货
50 mg¥ 6,2205日内发货
100 mg¥ 8,5505日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,6805日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
PD 404182 is a human dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1 (DDAH1) inhibitor with anti-angiogenic and antiviral activities, and can be used to study cardiovascular diseases and viral infections.
靶点活性
HIV-1 (92UG029):1.18 μM, HIV-1 (96USNG31):0.14 μM, DDAH1 (human):9 μM, PBMC (human):200 μM (CC50)
体外活性
PD 404182 对人 DDAH1 的酶活性有显著的抑制作用，且呈剂量依赖性，IC50 = 9 μM。[1]
PD 404182 对所有测试的病毒分离物都具有抗病毒活性，平均 IC50 为 0.55 μM（IC50 范围为 HIV-1 96USNG31 的 0.14 μM 到 HIV-1 92UG029 的 1.18 μM）。在测试的最高 PD 404182 浓度（200 μM）下，细胞存活率降低了 48%，CC50 为 200 μM，这表明 PD 404182 对新活化的人 PBMC 相对无毒。[2]
别名PD-404182, PD404182
化学信息
分子量217.29
分子式C11H11N3S
CAS No.72596-74-8
SmilesN=C1SC=2C=CC=CC2C3=NCCCN13
密度1.43 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (184.09 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.6021 mL23.0107 mL46.0214 mL230.1072 mL
5 mM0.9204 mL4.6021 mL9.2043 mL46.0214 mL
10 mM0.4602 mL2.3011 mL4.6021 mL23.0107 mL
20 mM0.2301 mL1.1505 mL2.3011 mL11.5054 mL
50 mM0.0920 mL0.4602 mL0.9204 mL4.6021 mL
100 mM0.0460 mL0.2301 mL0.4602 mL2.3011 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PD 404182

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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