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Tacrolimus monohydrate

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产品编号 T20879Cas号 109581-93-3
别名 他克莫司一水合物, Tacrolimus hydrate, Prograf, LCP-Tacro, FR900506, FR 900506, FK-506, FK 506

Tacrolimus monohydrate (LCP-Tacro) 是大环内酯类化合物，它与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。

Tacrolimus monohydrate
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Tacrolimus monohydrate

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纯度: 99.2%
产品编号 T20879 别名 他克莫司一水合物, Tacrolimus hydrate, Prograf, LCP-Tacro, FR900506, FR 900506, FK-506, FK 506Cas号 109581-93-3

Tacrolimus monohydrate (LCP-Tacro) 是大环内酯类化合物，它与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 183现货
5 mg¥ 372现货
10 mg¥ 538现货
50 mg¥ 822现货
100 mg¥ 1,190现货
500 mg¥ 2,890现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 487现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tacrolimus monohydrate (LCP-Tacro) is a macrolide from the culture broth of a strain of Streptomyces tsukubaensis, binds to FK506 binding protein (FKBP) to form a complex. Tacrolimus inhibits calcineurin phosphatase, which inhibits T-lymphocyte signal transduction and IL-2 transcription. Immunosuppressive properties. It prevents the activation of T-lymphocytes in response to antigenic or mitogenic stimulation in vitro and has strong immunosuppressive activity in vivo.
别名他克莫司一水合物, Tacrolimus hydrate, Prograf, LCP-Tacro, FR900506, FR 900506, FK-506, FK 506
化学信息
分子量822.05
分子式C44H71NO13
CAS No.109581-93-3
SmilesO=C([C@@](CCCC1)([H])N1C(C([C@@]2(O)[C@H](C)C[C@H](OC)[C@@](O2)([H])[C@@H](OC)C[C@@H](C)C/C(C)=C/[C@H]3CC=C)=O)=O)O[C@H](/C(C)=C/[C@H]4C[C@@H](OC)[C@H](O)CC4)[C@H](C)[C@@H](O)CC3=O.O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (121.65 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2165 mL6.0824 mL12.1647 mL60.8236 mL
5 mM0.2433 mL1.2165 mL2.4329 mL12.1647 mL
10 mM0.1216 mL0.6082 mL1.2165 mL6.0824 mL
20 mM0.0608 mL0.3041 mL0.6082 mL3.0412 mL
50 mM0.0243 mL0.1216 mL0.2433 mL1.2165 mL
100 mM0.0122 mL0.0608 mL0.1216 mL0.6082 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PhosphataseAntibioticTacrolimusInhibitorTacrolimus HydrateTacrolimus MonohydrateBacterialFK506AutophagyFR-900506inhibitFujimycinTacrolimus monohydrateFK506-binding proteinFKBP

评论列表

4个月前
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