Spectinomycin sulfate hydrate is a broad-spectrum antibiotic capable of inhibiting the growth of various Gram-positive and Gram-negative bacteria. It targets bacterial ribosomes specifically, thereby disrupting protein synthesis. Additionally, spectinomycin sulfate hydrate acts as a non-competitive inhibitor of td intron RNA, with a Ki of 7.2 mM.

Spectinomycin sulfate hydrate （50 μg/mL）具有在细胞和大肠杆菌提取物中选择性地抑制蛋白质合成的特性，能够快速且可逆地抑制大肠杆菌的生长，并立即阻止氨基酸的掺入。在浓度为1 μg/mL或3 μM时，此化合物能够抑制由内源性信使 RNA 或 MS-2 噬菌体 RNA 指导的多肽合成，最高抑制率可达70-80%。其作用机理是通过阻止肽基 tRNA 在核糖体上从 A 位到 P 位的转移，此过程涉及延伸因子 G。此外，Spectinomycin sulfate hydrate 通过与 16S rRNA 的 G1064 和 01192 残基进行特异性相互作用，可能导致它们失活。该化合物亦展现了剪接抑制作用，该作用受 pH 变化和 Mg2+ 浓度影响，提示其与内含子 RNA 之间可能存在静电相互作用。

Spectinomycin sulfate hydrate (20 mg/kg; i.m.; 20-100 mg/kg; 9 d) 在健康小鸡中经肌肉注射表现出良好的生物安全性。其主要排泄途径为通过肾脏，当药剂以单次剂量 (10 mg/kg; i.v.) 给药时，约55%的药物以原形经尿排出。药代动力学数据表明，不同的参数如C0、AUC 0-∞、Vd、CL、MRT以及半衰期等在三间室模型下与非房室性分析间存在差异。研究在15天龄的Arbor Acres plus肉鸡中进行，通过完整的血液计数、生化指标、组织病理学检查、临床表现、体重增长及饲料转化率 (FCR)，展示了不同剂量的生物安全性与轻微的毒性反应，20 mg/kg完全安全，而60 mg/kg有轻微毒性。