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Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。
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Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 966 | 现货 | |
2 mg | ¥ 1,420 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,470 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,310 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,530 | 现货 | |
200 mg | ¥ 12,800 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,970 | 现货 |
产品描述 | Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) is a potent inhibitor of actin incorporation into filaments. |
体外活性 | Cytochalasin H 在体外和体内显著抑制了血管生成,并在裸鼠异种移植的NSCLC组织中抑制了血红蛋白含量以及HIF-1α和VEGF蛋白表达。同时,Cytochalasin H 抑制了A549和H460细胞中VEGF蛋白的分泌和HIF-1α蛋白的表达。此外,Cytochalasin H 显著抑制了VEGF mRNA的表达,但对HIF-1α mRNA的表达无影响,并且通过促进A549和H460细胞中HIF-1α蛋白的降解来抑制HIF-1α蛋白的表达。此外,Cytochalasin H 在A549和H460细胞中显著抑制了AKT, P70S6K和ERK1/2的激活。 |
别名 | 细胞松驰素 H, (16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate |
分子量 | 493.63 |
分子式 | C30H39NO5 |
CAS No. | 53760-19-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (101.29 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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