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Cytochalasin H

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产品编号 T21513Cas号 53760-19-3
别名 细胞松驰素 H, (16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate

Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。

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Cytochalasin H

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纯度: 98.04%
产品编号 T21513 别名 细胞松驰素 H, (16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetateCas号 53760-19-3

Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 966
现货
2 mg
¥ 1,420
现货
5 mg
¥ 2,380
现货
10 mg
¥ 3,470
现货
25 mg
¥ 5,310
现货
50 mg
¥ 7,130
现货
100 mg
¥ 9,530
现货
200 mg
¥ 12,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,970
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) is a potent inhibitor of actin incorporation into filaments.
体外活性
Cytochalasin H 在体外和体内显著抑制了血管生成,并在裸鼠异种移植的NSCLC组织中抑制了血红蛋白含量以及HIF-1α和VEGF蛋白表达。同时,Cytochalasin H 抑制了A549和H460细胞中VEGF蛋白的分泌和HIF-1α蛋白的表达。此外,Cytochalasin H 显著抑制了VEGF mRNA的表达,但对HIF-1α mRNA的表达无影响,并且通过促进A549和H460细胞中HIF-1α蛋白的降解来抑制HIF-1α蛋白的表达。此外,Cytochalasin H 在A549和H460细胞中显著抑制了AKT, P70S6K和ERK1/2的激活。
别名细胞松驰素 H, (16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate
化学信息
分子量493.63
分子式C30H39NO5
CAS No.53760-19-3
Smiles[H][C@]12[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)[C@@]11[C@H](OC(C)=O)\C=C\[C@](C)(O)C[C@@H](C)C\C=C\[C@@]1([H])[C@H](O)C(=C)[C@H]2C
密度1.1369 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (101.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0258 mL10.1290 mL20.2581 mL101.2904 mL
5 mM0.4052 mL2.0258 mL4.0516 mL20.2581 mL
10 mM0.2026 mL1.0129 mL2.0258 mL10.1290 mL
20 mM0.1013 mL0.5065 mL1.0129 mL5.0645 mL
50 mM0.0405 mL0.2026 mL0.4052 mL2.0258 mL
100 mM0.0203 mL0.1013 mL0.2026 mL1.0129 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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