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Cytochalasin H

产品编号 T21513Cas号 53760-19-3
别名 细胞松驰素 H, (16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate

Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。

Cytochalasin H
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Cytochalasin H

纯度: 98.72%
产品编号 T21513 别名 细胞松驰素 H, (16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetateCas号 53760-19-3

Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 966现货
2 mg¥ 1,420现货
5 mg¥ 2,380现货
10 mg¥ 3,470现货
25 mg¥ 5,310现货
50 mg¥ 7,130现货
100 mg¥ 9,530现货
200 mg¥ 12,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,970现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) is a potent inhibitor of actin incorporation into filaments.
体外活性
Cytochalasin H 在体外和体内显著抑制了血管生成,并在裸鼠异种移植的NSCLC组织中抑制了血红蛋白含量以及HIF-1α和VEGF蛋白表达。同时,Cytochalasin H 抑制了A549和H460细胞中VEGF蛋白的分泌和HIF-1α蛋白的表达。此外,Cytochalasin H 显著抑制了VEGF mRNA的表达,但对HIF-1α mRNA的表达无影响,并且通过促进A549和H460细胞中HIF-1α蛋白的降解来抑制HIF-1α蛋白的表达。此外,Cytochalasin H 在A549和H460细胞中显著抑制了AKT, P70S6K和ERK1/2的激活。
别名细胞松驰素 H, (16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate
化学信息
分子量493.63
分子式C30H39NO5
CAS No.53760-19-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (101.29 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0258 mL10.1290 mL20.2581 mL101.2904 mL
5 mM0.4052 mL2.0258 mL4.0516 mL20.2581 mL
10 mM0.2026 mL1.0129 mL2.0258 mL10.1290 mL
20 mM0.1013 mL0.5065 mL1.0129 mL5.0645 mL
50 mM0.0405 mL0.2026 mL0.4052 mL2.0258 mL
100 mM0.0203 mL0.1013 mL0.2026 mL1.0129 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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