在体外抗菌实验中，Lolamicin (1-8 μg/mL，过夜培养) 通过抑制脂蛋白转运系统LolCDE，显著降低大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌等革兰氏阴性菌的存活率[1]。
在耐药突变筛选实验中，Lolamicin (8×MIC，48 小时) 可诱导大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌产生LolC/LolE蛋白突变 (如E195K、D264N)，这些突变株对Lolamicin的敏感性显著下降[1]。
在共聚焦显微镜观察实验中，Lolamicin（3×MIC，1.5小时）能够诱导野生型大肠杆菌和肺炎克雷伯菌细胞出现肿胀现象，而LolC-N265K、LolE-D264N等耐药突变株并未出现此现象[1]。

Lolamicin (100 mg/kg，腹腔注射，每日 2 次，持续3天) 能显著降低雄性CD-1小鼠大肠杆菌 (AR0349)、肺炎克雷伯菌 (AR0040)、阴沟肠杆菌 (AR0163) 诱导的急性肺炎模型中的肺组织细菌负荷[1]。
Lolamicin (200 mg/kg，口服灌胃，每日 2 次，持续3天) 能够降低雄性CD-1小鼠大肠杆菌 (AR0349) 诱导的急性肺炎和败血症模型中的肺组织细菌负荷，并提高败血症存活率[1]。