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Oxytetracycline

Rating icon 很棒
产品编号 T0895Cas号 79-57-2
别名 土霉素, Terramycin

Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，具有抗 HSV-1的活性。

Oxytetracycline
其他形式的 “Oxytetracycline”:

Oxytetracycline

Rating icon 很棒
纯度: 98.25%
产品编号 T0895 别名 土霉素, TerramycinCas号 79-57-2

Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，具有抗 HSV-1的活性。

规格价格库存数量
25 mg¥ 253现货
50 mg¥ 413现货
100 mg¥ 578现货
200 mg¥ 849现货
500 mg¥ 1,420现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Oxytetracycline (Terramycin) is a TETRACYCLINE analog isolated from the actinomycete STREPTOMYCES rimosus and used in a wide variety of clinical conditions.
体内活性
Oxytetracycline(200mg/kg，连续15天)在大鼠肝脏中显著提高血清特异性肝标志物天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)和胆红素，硫代巴比妥酸反应物(TBARS)的水平。Oxytetracycline还显著降低大鼠肝脏内过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C和维生素E的活性。联合使用Oxytetracycline(每千克200毫克)和柑橘素(每千克体重50毫克)显著降低了血清AST、ALT、ALP、LDH和胆红素水平减少了大鼠肝脏中脂质过氧化标志物水平。[1]Oxytetracycline(每千克200毫克，口服15天)引起大鼠显著的肝损伤，体现为血清中肝标志物AST、ALT、ALP、LDH、胆红素的显著增加和血浆及肝脏脂质过氧化指数(TBARS和过氧化物)的上升。此外，Oxytetracycline显著降低了酶抗氧化剂SOD、CAT和GPx的水平。[2]
别名土霉素, Terramycin
化学信息
分子量460.43
分子式C22H24N2O9
CAS No.79-57-2
Smiles[H][C@@]12[C@@H](O)[C@@]3([H])C(C(=O)c4c(O)cccc4[C@@]3(C)O)=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@H]2N(C)C
密度1.634 g/cm3 (20°C)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (195.47 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 10 mg/mL (21.71 mM)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1719 mL10.8594 mL21.7188 mL108.5941 mL
5 mM0.4344 mL2.1719 mL4.3438 mL21.7188 mL
10 mM0.2172 mL1.0859 mL2.1719 mL10.8594 mL
20 mM0.1086 mL0.5430 mL1.0859 mL5.4297 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0434 mL0.2172 mL0.4344 mL2.1719 mL
100 mM0.0217 mL0.1086 mL0.2172 mL1.0859 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

tetracyclinesynthesisproteinOxytetracyclinem-ribosomalInhibitorinhibitHSV-1HSVHerpes simplex virusGram-positiveGram-negativeEndogenousMetaboliteEndogenous MetaboliteBacterialAntibioticaminoacil-tRNA30S ribosome16S ribosome

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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