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Sulfasalazine

产品编号 T0907Cas号 599-79-1
别名 柳氮磺吡啶|||NSC 667219|||Azulfidine

Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物,对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力,并配制成前药。Sulfasalazine 可以诱导铁死亡,抑制 NF-κB、TGF-β 和 COX-2。

Sulfasalazine

Sulfasalazine

产品编号 T0907别名 柳氮磺吡啶, NSC 667219, AzulfidineCas号 599-79-1

Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物,对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力,并配制成前药。Sulfasalazine 可以诱导铁死亡,抑制 NF-κB、TGF-β 和 COX-2。

规格价格库存数量
500 mg¥ 333现货
1 g¥ 418现货
5 g¥ 671现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 418现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sulfasalazine (Azulfidine) is a synthetic salicylic acid derivative with affinity for elastin-containing connective tissues and formulated as a prodrug. Sulfasalazine induces iron death and inhibits NF-κB, TGF-β and COX-2.
体外活性
方法: 大鼠胶质瘤细胞 F98 和人类胶质瘤细胞 U251 用 Sulfasalazine (200-400 µM) 处理 96 h,通过 MTT assay 检测细胞活力。
结果: 在 200-400 µM 的 Sulfasalazine 浓度下,F98 中的细胞存活率显著降低。U251 在 400 µM Sulfasalazine 下显示细胞存活率降低。[1]
方法: 小鼠黑色素瘤细胞 B16F10 和小鼠胚胎成纤维细胞 MEF 用 Sulfasalazine (10-1000 µM) 处理 24 h,通过 DCFDA staining 检测细胞 ROS 水平。
结果: 在较低的 Sulfasalazine 浓度 (10-100 µM) 下,没有观察到细胞内 ROS 的任何增加。在更高浓度的 Sulfasalazine (800-1000 µM) 下,B16F10 细胞内的 ROS 增加了约 2.3 倍,而 MEF 细胞中的 ROS 没有增加。[2]
体内活性
方法: 为检测体内抗肿瘤活性,将 Sulfasalazine (250 mg/kg) 腹腔注射给携带 B16F10 异种移植物的 C57BL/6N 小鼠,每天一次,持续三天。在第三次 Sulfasalazine 给药后 24 h,以 4 Gy 的剂量对麻醉的荷瘤小鼠进行局部 X 射线照射。
结果: 单独使用 Sulfasalazine 没有显著抑制肿瘤生长。X 射线照射部分降低了肿瘤生长。Sulfasalazine 与 X 射线联合治疗可协同降低肿瘤生长。[2]
细胞实验
Sulfasalazine is dissolved in culture medium. SW620 cells are grown in Dulbecco's modified Eagle medium, supplemented with 10% heat-inactivated FCS, 2 mmol/liter glutamine, and 1% (wt/vol) penicillin/streptomycin. SW620 cells are transfected with the 3xIgkBLuc reporter construct. After 18 h, cells are incubated with either medium alone or with sulfasalazine (0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5 mM) before stimulation with TNFα, LPS, or PMA. Luciferase assay is performed[1].
别名柳氮磺吡啶, NSC 667219, Azulfidine
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
分子量398.39
分子式C18H14N4O5S
CAS No.599-79-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (502.02 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5101 mL12.5505 mL25.1010 mL125.5052 mL
5 mM0.5020 mL2.5101 mL5.0202 mL25.1010 mL
10 mM0.2510 mL1.2551 mL2.5101 mL12.5505 mL
20 mM0.1255 mL0.6275 mL1.2551 mL6.2753 mL
50 mM0.0502 mL0.2510 mL0.5020 mL2.5101 mL
100 mM0.0251 mL0.1255 mL0.2510 mL1.2551 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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