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Morelloflavone
很棒产品编号 TN5515Cas号 16851-21-1
别名 藤黄双黄酮, Fukugetin
Morelloflavone（藤黄双黄酮）是一种从藤黄属植物中提取的双黄酮类化合物，具有抗肿瘤和抗炎特性，通过靶向Rho GTPases和细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路来抑制肿瘤血管生成。Fukugetin抑制多种癌细胞系的细胞增殖，如Caspase-9, TNF-α, ER-α, , HER-2。
Morelloflavone
很棒产品编号 TN5515 别名 藤黄双黄酮, FukugetinCas号 16851-21-1
Morelloflavone（藤黄双黄酮）是一种从藤黄属植物中提取的双黄酮类化合物，具有抗肿瘤和抗炎特性，通过靶向Rho GTPases和细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路来抑制肿瘤血管生成。Fukugetin抑制多种癌细胞系的细胞增殖，如Caspase-9, TNF-α, ER-α, , HER-2。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 9,250 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 11,800 | 期货 |
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与"Morelloflavone"相关的抑制剂
Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 Exo-1 客户已引用
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T9200461681-88-9
Exo-1 (Methyl 3-(4-fluorobenzoyl)-6-methyl-2-pyridinecarboxylate) 是一种合成化合物，已被证明会影响各种营养物质的代谢，以及各种激素的调节。它还被证明具有抗炎和抗肿瘤作用。
- ¥ 142
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客户已引用 ROCK-IN-5
T67748692870-25-0In house
ROCK-IN-5（化合物I-B-37）是一种有效的蛋白激酶抑制剂，包括ROCK、ERK、GSK 和AGC。ROCK-IN-5在心脏病、增殖性疾病和神经退行性疾病研究方面具有潜力。
- ¥ 111
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Lidocaine
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Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Nisin Z
乳酸链球菌素 Z
T76264137061-46-2
Nisin Z 具有抗炎活性，抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路的激活，减少促炎细胞因子的释放，通过抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶信号通路来减轻脂多糖诱导的乳腺炎。
- ¥ 213
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Astragaloside IV
客户已引用
黄芪皂苷 IV, 黄芪甲苷IV, AST-IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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客户已引用 TBHQ 客户已引用
特丁基对苯二酚, 叔丁基氢醌, tert-Butylhydroquinone
T53641948-33-0
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
- ¥ 153
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客户已引用 Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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客户已引用 Tauroursodeoxycholate 客户已引用
牛磺熊去氧胆酸, Ursodeoxycholyltaurine, UR 906, TUDCA, Tauroursodeoxycholic Acid, Taurolite
T253214605-22-2
Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
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客户已引用 Ro-3306 客户已引用
T2356872573-93-8
Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。
- ¥ 255
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客户已引用 Notoginsenoside R1 客户已引用
三七皂苷R1, Sanqi glucoside R1, Sanchinoside R1
T296180418-24-2
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。
- ¥ 218
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客户已引用 Olomoucine
T21588101622-51-9In house
Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
- ¥ 619
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Morelloflavone is a biflavonoid derived from Garcinia cambogia with anticancer property that inhibits tumor angiogenesis by targeting Rho GTPases and the extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling pathway. Fukugetin inhibits the cellular proliferation of a variety of cancer cell lines, such as Caspase-9, TNF -α, ER-α, , HER-2. |
| 体外活性 | 方法：Morelloflavone （5,10,20,40,80,100μM,24小时）处理 HUVEC细胞，Morelloflavone （20,40,80,100,200,400μM,24小时）处理PC-3 细胞，MTS法测定细胞活力。 结果：莫雷洛黄酮显著抑制 VEGF 诱导的内皮细胞活力，在IC50值为20μM，Morelloflavone 在更高的浓度下可以显着抑制正常HUVEC细胞活力，IC50值为80μM，表明Morelloflavone 在血管生成疾病条件下更有效；而对于PC-3 细胞，IC50值大于 100 μM。[1] |
| 体内活性 | 方法：Morelloflavone（8 mg/Kg，腹腔注射，15天）治疗 前列腺癌细胞 （PC-3） 移植的 SCID 雄性小鼠中。对小鼠进行疤痕化，切除肿瘤并拍照。计算对照组和莫雷洛黄酮组的肿瘤大小。 结果：Morelloflavone强烈抑制了异种移植小鼠前列腺肿瘤模型中的肿瘤生长。且对小鼠体重的影响很小，表明该化合物在测试浓度下几乎没有毒性。[1] |
| 别名 | 藤黄双黄酮, Fukugetin |
| 分子量 | 556.47 |
| 分子式 | C30H20O11 |
| CAS No. | 16851-21-1 |
| Smiles | O=C1[C@H]([C@@H](OC=2C1=C(O)C=C(O)C2)C3=CC=C(O)C=C3)C4=C5C(C(=O)C=C(O5)C6=CC(O)=C(O)C=C6)=C(O)C=C4O |
| 密度 | 1.681 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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