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Morelloflavone
很棒产品编号 TN5515Cas号 16851-21-1
别名 Fukugetin
Morelloflavone（藤黄双黄酮）是一种从藤黄属植物中提取的双黄酮类化合物，具有抗肿瘤和抗炎特性，通过靶向Rho GTPases和细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路来抑制肿瘤血管生成。Fukugetin抑制多种癌细胞系的细胞增殖，如Caspase-9, TNF-α, ER-α, , HER-2。
Morelloflavone
很棒产品编号 TN5515 别名 FukugetinCas号 16851-21-1
Morelloflavone（藤黄双黄酮）是一种从藤黄属植物中提取的双黄酮类化合物，具有抗肿瘤和抗炎特性，通过靶向Rho GTPases和细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路来抑制肿瘤血管生成。Fukugetin抑制多种癌细胞系的细胞增殖，如Caspase-9, TNF-α, ER-α, , HER-2。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 9,250 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 11,800 | 期货 |
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与"Morelloflavone"相关的抑制剂
IMM-01
T25529218795-74-5
IMM-01 是一类新型的哺乳动物透明 (mDia) 相关形式的小分子激动剂，其作用于 Rho GTPase 下游以组装肌动蛋白丝，并与微丝组织在迁移和不对称分裂过程中建立和维持细胞极性. GTP 结合的 Rho 通过破坏 DID 和 DAD 自动调节结构域之间的相互作用来激活 mDia 家族成员，从而释放 FH2 结构域以调节肌动蛋白和微管动力学。
- ¥ 736
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Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 Galangin 客户已引用
高良姜素, Norizalpinin, 3,5,7-Trihydroxyflavone
T3668548-83-4
Galangin (Norizalpinin) 是芳烃受体的激动剂/拮抗剂，并且还显示对 CYP1A1 活性的抑制作用。
- ¥ 255
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客户已引用 Urolithin B
尿石素B, 3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮
T132651139-83-9
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
- ¥ 257
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Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Astragaloside IV
客户已引用
黄芪皂苷 IV, 黄芪甲苷IV, AST-IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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客户已引用 Tyrphostin 8
4-羟基苯亚甲基丙二腈, 4-Hydroxybenzylidenemalononitrile
T349733785-90-8
Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) 是一种有效的 GTP 酶抑制剂，对 EGFR 激酶有抑制作用， IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 可抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM)，增强 Caco-2 细胞中转铁蛋白受体介导的转吞作用，并增加口服胰岛素 - 转铁蛋白的降血糖作用。
- ¥ 113
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Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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客户已引用 Tauroursodeoxycholate 客户已引用
牛磺熊去氧胆酸, Ursodeoxycholyltaurine, UR 906, TUDCA, Tauroursodeoxycholic Acid, Taurolite
T253214605-22-2
Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
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客户已引用 Ro-3306 客户已引用
T2356872573-93-8
Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。
- ¥ 255
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客户已引用 Allicin
大蒜素
T3123539-86-6
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
- ¥ 122
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Notoginsenoside R1 客户已引用
三七皂苷R1, Sanqi glucoside R1, Sanchinoside R1
T296180418-24-2
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。
- ¥ 218
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Morelloflavone is a biflavonoid derived from Garcinia cambogia with anticancer property that inhibits tumor angiogenesis by targeting Rho GTPases and the extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling pathway. Fukugetin inhibits the cellular proliferation of a variety of cancer cell lines, such as Caspase-9, TNF -α, ER-α, , HER-2. |
| 体外活性 | 方法：Morelloflavone （5,10,20,40,80,100μM,24小时）处理 HUVEC细胞，Morelloflavone （20,40,80,100,200,400μM,24小时）处理PC-3 细胞，MTS法测定细胞活力。 结果：莫雷洛黄酮显著抑制 VEGF 诱导的内皮细胞活力，在IC50值为20μM，Morelloflavone 在更高的浓度下可以显着抑制正常HUVEC细胞活力，IC50值为80μM，表明Morelloflavone 在血管生成疾病条件下更有效；而对于PC-3 细胞，IC50值大于 100 μM。[1] |
| 体内活性 | 方法：Morelloflavone（8 mg/Kg，腹腔注射，15天）治疗 前列腺癌细胞 （PC-3） 移植的 SCID 雄性小鼠中。对小鼠进行疤痕化，切除肿瘤并拍照。计算对照组和莫雷洛黄酮组的肿瘤大小。 结果：Morelloflavone强烈抑制了异种移植小鼠前列腺肿瘤模型中的肿瘤生长。且对小鼠体重的影响很小，表明该化合物在测试浓度下几乎没有毒性。[1] |
| 别名 | Fukugetin |
| 分子量 | 556.47 |
| 分子式 | C30H20O11 |
| CAS No. | 16851-21-1 |
| Smiles | O=C1[C@H]([C@@H](OC=2C1=C(O)C=C(O)C2)C3=CC=C(O)C=C3)C4=C5C(C(=O)C=C(O5)C6=CC(O)=C(O)C=C6)=C(O)C=C4O |
| 密度 | 1.681 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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