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Pentamidine dihydrochloride

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产品编号 T23132Cas号 50357-45-4
别名 喷他脒二盐酸盐, MP-601205 dihydrochloride

Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。

Pentamidine dihydrochloride

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纯度: 98.58%
产品编号 T23132 别名 喷他脒二盐酸盐, MP-601205 dihydrochlorideCas号 50357-45-4

Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 142现货
5 mg¥ 287现货
10 mg¥ 429现货
25 mg¥ 735现货
50 mg¥ 1,090现货
100 mg¥ 1,650现货
200 mg¥ 2,470现货
500 mg¥ 4,180现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) is an aromatic diamidine agent with activity against a number of microorganisms including protozoa (Trypanosoma brucei, Leishmania spp., and Babesia spp.) and fungi (Pneumocystis jirovecii). Pentamidine dihydrochloride is a potent and selective protein tyrosine phosphatases and phosphatase of regenerating liver inhibitor. Pentamidine dihydrochloride inhibits parasite Leishmania infantum with an IC50 of 2.5 μM.
靶点活性
Leishmania infantum:2.5 μM
体外活性
Pentamidine 在其治疗剂量下,能抑制体外重组PRL磷酸酶,并在NIH3T3转染细胞中使异位表达的PRL失活,有效作用时间在脉冲细胞处理后超过24小时[3]。
体内活性
Pentamidine 以可耐受剂量显著抑制裸鼠体内WM9人类黑色素瘤肿瘤的生长,同时伴随着肿瘤细胞坏死的诱导,并能够在癌细胞中失活异位表达的PRL-2[3]。
别名喷他脒二盐酸盐, MP-601205 dihydrochloride
化学信息
分子量413.34
分子式C19H26Cl2N4O2
CAS No.50357-45-4
SmilesNC(c(cc1)ccc1OCCCCCOc(cc1)ccc1C(N)=N)=N.Cl.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4.13 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4193 mL12.0966 mL24.1932 mL120.9658 mL
5 mM0.4839 mL2.4193 mL4.8386 mL24.1932 mL
10 mM0.2419 mL1.2097 mL2.4193 mL12.0966 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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