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Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 142 | 现货 | |
5 mg | ¥ 287 | 现货 | |
10 mg | ¥ 429 | 现货 | |
25 mg | ¥ 735 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
200 mg | ¥ 2,470 | 现货 | |
500 mg | ¥ 4,180 | 现货 |
产品描述 | Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) is an aromatic diamidine agent with activity against a number of microorganisms including protozoa (Trypanosoma brucei, Leishmania spp., and Babesia spp.) and fungi (Pneumocystis jirovecii). Pentamidine dihydrochloride is a potent and selective protein tyrosine phosphatases and phosphatase of regenerating liver inhibitor. Pentamidine dihydrochloride inhibits parasite Leishmania infantum with an IC50 of 2.5 μM. |
靶点活性 | Leishmania infantum:2.5 μM |
体外活性 | Pentamidine 在其治疗剂量下,能抑制体外重组PRL磷酸酶,并在NIH3T3转染细胞中使异位表达的PRL失活,有效作用时间在脉冲细胞处理后超过24小时[3]。 |
体内活性 | Pentamidine 以可耐受剂量显著抑制裸鼠体内WM9人类黑色素瘤肿瘤的生长,同时伴随着肿瘤细胞坏死的诱导,并能够在癌细胞中失活异位表达的PRL-2[3]。 |
别名 | 喷他脒二盐酸盐, MP-601205 dihydrochloride |
分子量 | 413.34 |
分子式 | C19H26Cl2N4O2 |
CAS No. | 50357-45-4 |
Smiles | NC(c(cc1)ccc1OCCCCCOc(cc1)ccc1C(N)=N)=N.Cl.Cl |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4.13 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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