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Mizoribine

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产品编号 T1188Cas号 50924-49-7
别名 咪唑立宾, NSC 289637, HE 69, Bredinin

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

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Mizoribine

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纯度: 99.95%
产品编号 T1188 别名 咪唑立宾, NSC 289637, HE 69, BredininCas号 50924-49-7

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 137
现货
5 mg
¥ 289
现货
10 mg
¥ 455
现货
25 mg
¥ 637
现货
50 mg
¥ 892
现货
100 mg
¥ 1,230
现货
200 mg
¥ 1,730
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 298
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mizoribine (NSC-289637) belongs to the family of 1-Ribosyl-imidazolecarboxamides. Mizoribine has been investigated for the treatment of Rheumatoid Arthritis.
靶点活性
Immunosuppressive:100 μM
体外活性
Mizoribine选择性抑制纯化T细胞中的鸟嘌呤核糖核苷酸形成,而6-巯基嘌呤(6MP)的作用似乎更依赖于腺嘌呤核糖核苷酸消耗。1-50 mg/mL Mizoribine能够以剂量依赖性方式抑制所有测试刺激的T细胞增殖10-100%。Mizoribine剂量依赖性抑制T细胞增殖,在加入50 mM鸟苷到充满鸟嘌呤的核苷酸池时,该抑制作用是可逆的。Mizoribine抑制HCV RNA复制,IC50值为100 μM。Mizoribine导致细胞内GTP水平降低,并且GTP的补充逆转其抗增殖作用。
体内活性
5或10 mg/kg Mizoribine增加MCP-1,OPN以及TGF-β1 mRNA在未处理OLETF大鼠体内的表达.5或10 mg/kg Mizoribine抑制大鼠体内尿白蛋白排泄.5或10 mg/kg Mizoribine在大鼠肾脏中抑制肾小球硬化症,肾间质纤维化和巨噬细胞浸润的发展.
别名咪唑立宾, NSC 289637, HE 69, Bredinin
化学信息
分子量259.22
分子式C9H13N3O6
CAS No.50924-49-7
SmilesO[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(O)=C(C(N)=O)N=C2
密度1.4155 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (231.46 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 47 mg/mL (181.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.8577 mL19.2886 mL38.5773 mL192.8864 mL
5 mM0.7715 mL3.8577 mL7.7155 mL38.5773 mL
10 mM0.3858 mL1.9289 mL3.8577 mL19.2886 mL
20 mM0.1929 mL0.9644 mL1.9289 mL9.6443 mL
50 mM0.0772 mL0.3858 mL0.7715 mL3.8577 mL
100 mM0.0386 mL0.1929 mL0.3858 mL1.9289 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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