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Kalii Dehydrographolidi Succinas

Rating icon 很棒
产品编号 T3667Cas号 76958-99-1
别名 穿琥宁, Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt, Ddhads

Kalii Dehydrographolidi Succinas (Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt) 从中药穿心莲中提取得到,具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,对病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染具有潜在的研究价值。

Kalii Dehydrographolidi Succinas

Kalii Dehydrographolidi Succinas

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纯度: 97.42%
产品编号 T3667 别名 穿琥宁, Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt, DdhadsCas号 76958-99-1

Kalii Dehydrographolidi Succinas (Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt) 从中药穿心莲中提取得到,具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,对病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染具有潜在的研究价值。

规格价格库存数量
5 mg¥ 178现货
10 mg¥ 247现货
25 mg¥ 465现货
50 mg¥ 678现货
100 mg¥ 997现货
200 mg¥ 1,470现货
500 mg¥ 2,490现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Kalii Dehydrographolidi Succinas (Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt) is a natural compound with anti-virus infection activity.
激酶实验
In vitro kinase assay is based on a filter binding assay, using the recombinant GST-fused kinase domains expressed in baculovirus and purified over glutathione-sepharose, γ-[33P]ATP as the phosphate donor, and poly(Glu:Tyr 4:1) peptide as the acceptor. Each GST-fused kinase is incubated under optimized buffer conditions [20 mM Tris-HCl buffer (pH 7.5), 1-3 mM MnCl2, 3-10 mM MgCl2, 3-8 μg/mL poly(Glu:Tyr 4:1), 0.25 mg/mL polyethylene glycol 20000, 8 μM ATP, 10 μM sodium vanadate, 1 mM DTT] and 0.2 μCi γ-33P ATP in a total volume of 30 μL in the presence or absence of a test substance for 10 min at ambient temperature. The reaction is stopped by adding 10 mL of 250 mM EDTA. Using a 384-well filter system, half the volume is transferred onto an Immobilon-polyvinylidene difluoride membrane. The membrane is then washed extensively and dried, and scintillation counting is performed. IC50s for compounds are calculated by linear regression analysis of the percentage inhibition[1].
别名穿琥宁, Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt, Ddhads
化学信息
分子量570.67
分子式C28H35KO10
CAS No.76958-99-1
SmilesC[C@]12[C@@](CCC([C@H]2/C=C/C3=CCOC3=O)=C)([H])[C@@](C)([C@@H](CC1)OC(CCC([O-])=O)=O)COC(CCC(O)=O)=O.[K+]
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5.7 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7523 mL8.7616 mL17.5233 mL87.6163 mL
5 mM0.3505 mL1.7523 mL3.5047 mL17.5233 mL
10 mM0.1752 mL0.8762 mL1.7523 mL8.7616 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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