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Calicheamicin
很棒产品编号 T14858Cas号 108212-75-5
别名 卡奇霉素, Calicheamicin γ1
Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素，可引起DNA 双链断裂，抑制DNA 合成。
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Calicheamicin
很棒 纯度: 98.78%
产品编号 T14858 别名 卡奇霉素, Calicheamicin γ1Cas号 108212-75-5
Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素，可引起DNA 双链断裂，抑制DNA 合成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,590 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,830 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 15,700 | 现货 |
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与"Calicheamicin"相关的抑制剂
Paclitaxel
客户已引用
紫杉醇, Taxol, NSC 125973
T096833069-62-4
Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。
- ¥ 128
规格
数量
客户已引用 Dexamethasone 客户已引用
地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
ADC CytotoxinAntibacterialAntibioticAutophagyComplement SystemGlucocorticoid ReceptorIL ReceptorMitophagySARS-CoV
- ¥ 198
规格
数量
客户已引用 Exatecan Mesylate
依喜替康甲磺酸盐, 依沙替康甲磺酸盐, DX8951f
TQ0088169869-90-3
Exatecan Mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，IC50值为 2.2 μM，可研究癌症。
- ¥ 177
规格
数量
Fluticasone (propionate)
氟替卡松丙酸酯, 丙酸氟替卡松, Fluticasone propionate, CCI-187881
T018880474-14-2
Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，是一种局部抗炎激素，亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
ADC CytotoxinEndogenous MetaboliteEstrogen/progestogen ReceptorGlucocorticoid ReceptorPhospholipaseVirus Protease
- ¥ 152
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数量
Maytansinol
美登醇, Ansamitocin P-0
T1601657103-68-1
Maytansinol (Ansamitocin P-0) 在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用，用于果蝇和人类癌细胞。
- ¥ 289
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Camptothecin 客户已引用
喜树碱, NSC-100880, CPT, Campathecin, (S)-(+)-Camptothecin
T11237689-03-4
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 140
规格
数量
客户已引用 Doxorubicin hydrochloride 客户已引用
盐酸多柔比星, NSC 123127, Hydroxydaunorubicin hydrochloride, DOX hydrochloride, Adriamycin HCl
T102025316-40-9
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。
- ¥ 155
规格
数量
客户已引用 Mertansine 客户已引用
Maytansinoid DM1, DM1
T1992139504-50-0
Mertansine 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱。Mertansine 对HCT-15和A431细胞的IC50分别是0.750和0.04nM。
- ¥ 380
规格
数量
客户已引用 Daunorubicin hydrochloride 客户已引用
盐酸佐柔比星, Rubidomycin hydrochloride, RP-13057 Hydrochloride, Daunorubicin HCl, Daunomycin HCl
T151123541-50-6
Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类化合物，一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Daunorubicin hydrochloride 可以抑制 DNA 和 RNA 的合成，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 262
规格
数量
客户已引用 17-AEP-GA
T4087275747-23-8In house
17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，是胶质母细胞瘤细胞增殖、存活、迁移和侵袭的有效抑制剂，是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分，可用于研究胶质母细胞瘤。
- ¥ 1980
规格
数量
Methotrexate 客户已引用
甲氨蝶呤, WR19039, NCI-C04671, CL14377, Amethopterin
T148559-05-2
Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
- ¥ 498
规格
数量
客户已引用 Exatecan
依喜替康, DX-8951f
T11249171335-80-1
Exatecan (DX-8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)。Exatecan 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
- ¥ 263
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数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Calicheamicin (Calicheamicin γ1) is an antitumor antibiotic and is a DNA synthesis inhibitor. It also is a cytotoxic agent that causes double-strand DNA breaks. |
| 别名 | 卡奇霉素, Calicheamicin γ1 |
| 分子量 | 1368.35 |
| 分子式 | C55H74IN3O21S4 |
| CAS No. | 108212-75-5 |
| 密度 | 1.57 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (73.08 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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