Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate在浓度为 5-20μM、作用时间 24 小时的条件下，可抑制 SGC-7901 细胞的生长 [1]。
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate在浓度为 7.5 和 15 μM、作用时间 24 小时的条件下，能诱导 SGC-7901 细胞凋亡；该凋亡过程与线粒体依赖性信号通路相关，且涉及 p53 蛋白上调及 caspase-3 蛋白激活通路 [1]。
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate在浓度为 15 μM、作用时间 24 小时的条件下处理细胞，可显著升高促凋亡蛋白（包括细胞色素 c、Bax 蛋白及 p53 蛋白）的水平，并降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的水平，从而使 Bax/Bcl-2 比值向有利于凋亡的方向偏移 [1]。

Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate（100 mg/kg，灌胃，每周3次，连续2周）能降低患有急性髓系白血病（AML）-PS 模型的雌性重症联合免疫缺陷（SCID）小鼠的体内人源肿瘤细胞占比，使其降至 2.2%，延长小鼠的中位存活时间至46天[2]。