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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12266	Ilginatinib NS-018	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilginatinib (NS-018) 是一种可口服的JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T39695	ARD-2128	Androgen Receptor; PROTACs	Endocrinology/Hormones; PROTAC
	ARD-2128 是高效的雄激素受体降解剂 PROTAC。它可有效降低雄激素受体蛋白并抑制肿瘤组织中雄激素受体调节的基因，在没有毒性迹象的情况下抑制肿瘤生长。它有用于前列腺癌研究的价值。
T5414	Glumetinib SCC244	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、ATP 竞争性的、口服具有活力的 c-Met 抑制剂。它对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。它具有抗肿瘤作用。
T9497	Niraparib tosylate monohyrate	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827，是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性，增强 DNA 链断裂的积累，促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。
T12266L2	Ilginatinib hydrochloride NS-018 hydrochloride	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T12266L	Ilginatinib maleate NS-018 maleate	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T4488	GSK-25 GSK25	ROCK; S6 Kinase; mTOR	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-25 是一种选择性的，具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性，RSK1的 IC50 为 398 nM，p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450，对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。
T3231	Niraparib 尼拉帕尼,MK-4827	Apoptosis; Others; PARP	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。
T6041	Oprozomib PR-047,奥泼佐米,ONX 0912	Proteasome; Autophagy	Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Oprozomib (PR-047) 是一种可口服的选择性肽环氧酮类蛋白酶体抑制剂，诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡。它对蛋白酶体 (β5) 和免疫蛋白酶体 (LMP7) 的 IC50分别为 36 和 82 nM。
T2119	Venetoclax GDC-0199,ABT 199,维奈妥拉,ABT-199,ABT199	BCL; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48/245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。
T17225	Vercirnon CCX282-B,维塞诺,GSK-1605786,Traficet-EN	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Vercirnon (Traficet-EN) 是可口服的选择性 CCR9拮抗剂，可抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+移动和趋化性，用于炎症性肠病的研究。
T9146	ms48107 Benzenemethanol, 2-[4-amino-6-[[(4-phenoxyphenyl)methyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-3-fluoro-	Others	Others
	MS48107 是 G 蛋白偶联受体 68 (GPR68) 的选择性正变构调节剂，对GPR68的选择性高于密切相关的神经递质转运蛋白，质子 GPCR 和 hERG 离子通道。它可以穿越过小鼠的血脑屏障。
T6714	URB-597 KDS-4103,FAAH Inhibitor II	Mitophagy; FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性，IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用，可研究缓解疼痛。
T3353	Niraparib hydrochloride 尼拉帕利盐酸盐,MK-4827 hydrochloride,MK-4827 (hydrochloride)	Apoptosis; Others; PARP	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种具有口服活性的PARP1和PARP2抑制剂，IC50值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。
T6892	Niraparib tosylate 尼拉帕利,MK-4827 (tosylate),MK 4827 tosylate,Niraparib (MK-4827) tosylate,尼拉帕尼对苯甲磺酸盐	Apoptosis; PARP	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Niraparib tosylate (MK-4827(tosylate)) 是一种高效的，具有生物口服利用度的PARP1和PARP2抑制剂，IC50分别为 3.8 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。
T10300	AMG2850	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	AMG2850 是口服有效的 TRPM8选择性拮抗剂。
T17218	Varespladib methyl A-002,LY333013	Others; Phospholipase	Metabolism; Others
	Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药，是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。
T12847	SB-616234-A SB-616234A	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SB-616234-A 是选择性的，口服有效的5-HT1B receptor 拮抗剂。SB-616234-A 具有抗焦虑和抗抑郁活性。
T2351	Fasiglifam TAK875	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	Fasiglifam (TAK875) 是一种可口服的选择性GPR40激动剂，EC50值为 72 nM。
TQ0029	ASTX660	IAP	Apoptosis
	ASTX660 是一种口服生物可利用的 cIAP 和 XIAP 双重拮抗剂。
TQ0069	MI-503	Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	MI-503 是一种高效且可口服的 menin-mLL 相互作用抑制剂。
T6101	Entospletinib GS-9973	Syk	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Entospletinib (GS-9973) 是选择性的Syk 抑制剂，其IC50=7.7 nM。
T6965	RG7112 RG-7112,RG 7112,RO5045337	Mdm2; E1/E2/E3 Enzyme	Apoptosis; Ubiquitination
	RG7112 (RO5045337) 是一种口服生物可利用的选择性 p53-MDM2 抑制剂。
T39573	GSK251	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK251是一种新型的，口服生物利用度高的PI3Kδ抑制剂，具有高效性和高选择性，且具有独特的结合模式。
T2666	Taladegib LY2940680	Hedgehog/Smoothened; Smo	GPCR/G Protein; Stem Cells
	Taladegib (LY2940680) 是smoothened 受体拮抗剂。
T5417	INCB-057643	Apoptosis; Epigenetic Reader Domain	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	INCB-057643 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的 BET 抑制剂。
T2243	Serdemetan JNJ-26854165,N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺	Apoptosis; Mdm2; E1/E2/E3 Enzyme; p53	Apoptosis; Ubiquitination
	Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。
T11101	DS08210767	Thyroid hormone receptor(THR)	Endocrinology/Hormones
	DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC50 值为 90 nM。
T17179	Tulrampator CX-1632,S-47445	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Tulrampator (S-47445) 是一种可口服的 AMPA 受体正变构调节剂。具有抗抑郁作用。
T16776	RO9021	Syk	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RO9021 是口服具有活力的，ATP 竞争性的 SYK 抑制剂，其 IC50=5.6 nM。
T20454	4-Chlorophenylurea NSC12971,NSC 12971,NSC-12971,4-氯苯基脲	Factor Xa	Metabolism
	4-Chlorophenylurea (NSC-12971) 是一种新型口服生物可利用的 Xa 因子抑制剂。
T6692	TAK-733 TAK733,TAK 733	MEK	MAPK
	TAK-733 是选择性 MEK 抑制剂，IC50为 3.2 nM。
T5555	Siremadlin NVP-HDM 201	E1/E2/E3 Enzyme	Ubiquitination
	Siremadlin (NVP-HDM 201) 是一种有效的、可口服的、高度特异性的 p53-MDM2 相互作用抑制剂。
T6044	Telotristat Etiprate LX1606 (Hippurate),LX 1606 Hippurate,特罗司他马尿酸盐	Hydroxylase	Metabolism
	Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate) 是一种色氨酸羟化酶抑制剂，可抑制血清素的产生。
T11226	ERK1/2 inhibitor 1	ERK	MAPK
	ERK1/2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1/2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.
T12431	PF-06882961	Glucagon Receptor	GPCR/G Protein
	PF-06882961 是一种口服生物可利用的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。
T10929L	D-3263 hydrochloride EC D-3263 HCl,D3263 HCl salt	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	D-3263 hydrochloride (D3263 HCl salt) 是一种具有口服活性的 TRPM8 激动剂。
T7667	R1487	p38 MAPK	MAPK
	R1487 是一种口服生物可利用的高选择性 p38α 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。
T6796	CB-5083 CB5083,CB 5083	p97	Ubiquitination
	CB-5083 是一种有效的、选择性的、可口服的 p97 AAA ATPase 抑制剂，IC50为 11 nM。
TQ0058	MI-463	Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	MI-463 是一种有口服活性的menin-mLL 相互作用的高效小分子抑制剂，IC50为15.3 nM。
T3547	Sotagliflozin LX-4211,LP-802034	SGLT	GPCR/G Protein
	Sotagliflozin (LP-802034) 是有效的SGLT1/2抑制剂，用作抗糖尿病剂。
T6131	Pimasertib AS703026,MSC1936369B,N-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶甲酰胺,SAR 245509	MEK	MAPK
	Pimasertib (AS703026) 是一种高效选择性和ATP 非竞争性的MEK1/2抑制剂，可用于癌症研究。
T16068	MF-438	Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA desaturase 1 抑制剂，其对 rSCD1 的 EC50值为 2.3 nM。
T6117	Tivantinib ARQ 197	Apoptosis; c-Met/HGFR	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tivantinib (ARQ 197) 是一种高选择性c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。
T2259	Silmitasertib CX-4945,5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸	Casein Kinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Stem Cells
	Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂，Ki 为 0.38 nM。
T4490	PF-01247324	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	PF01247324是一种选择性的、口服有效的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50为196 nM。
T11444	GNF-6231	Porcupine	Stem Cells
	GNF-6231是一个强的，有选择性的，能够口服的Porcupine 抑制剂能够阻止Wnt 信号通路。
TQ0025	E7046	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	E7046 是一种口服有效的特异性 EP4拮抗剂，IC50值为 13.5 nM，Ki 值为 23.14 nM，具有抗肿瘤活性。
T2257	AdipoRon SC-396658,2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺	Adiponectin receptor	GPCR/G Protein
	AdipoRon (SC-396658) 是可口服的脂联素受体激动剂，能够与AdipoR1(Kd:1.8 μM)及AdipoR2(Kd:3.1 μM)结合。
TQ0229	ETP-46321	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	ETP-46321 是 PI3Kα和PI3Kδ抑制剂，Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。

化合物

Cat.No: T12266

Synonym: NS-018

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T39695

Target: Androgen Receptor, PROTACs

Cat.No: T5414

Synonym: SCC244

Target: c-Met/HGFR

Niraparib tosylate monohyrate

Cat.No: T9497

Target: PARP

Ilginatinib hydrochloride

Cat.No: T12266L2

Synonym: NS-018 hydrochloride

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Ilginatinib maleate

Cat.No: T12266L

Synonym: NS-018 maleate

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T4488

Synonym: GSK25

Target: ROCK, S6 Kinase, mTOR

Cat.No: T3231

Synonym: 尼拉帕尼,MK-4827

Target: Apoptosis, Others, PARP

Cat.No: T6041

Synonym: PR-047,奥泼佐米,ONX 0912

Target: Proteasome, Autophagy

Cat.No: T2119

Synonym: GDC-0199,ABT 199,维奈妥拉,ABT-199,ABT199

Target: BCL, Autophagy

Cat.No: T17225

Synonym: CCX282-B,维塞诺,GSK-1605786,Traficet-EN

Target: CCR

Cat.No: T9146

Synonym: Benzenemethanol, 2-[4-amino-6-[[(4-phenoxyphenyl)methyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-3-fluoro-

Target: Others

Cat.No: T6714

Synonym: KDS-4103,FAAH Inhibitor II

Target: Mitophagy, FAAH, Autophagy

Niraparib hydrochloride

Cat.No: T3353

Synonym: 尼拉帕利盐酸盐,MK-4827 hydrochloride,MK-4827 (hydrochloride)

Target: Apoptosis, Others, PARP

Niraparib tosylate

Cat.No: T6892

Synonym: 尼拉帕利,MK-4827 (tosylate),MK 4827 tosylate,Niraparib (MK-4827) tosylate,尼拉帕尼对苯甲磺酸盐

Target: Apoptosis, PARP

Cat.No: T10300

Target: TRP/TRPV Channel

Varespladib methyl

Cat.No: T17218

Synonym: A-002,LY333013

Target: Others, Phospholipase

Cat.No: T12847

Synonym: SB-616234A

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T2351

Synonym: TAK875

Target: GPR

Cat.No: TQ0029

Target: IAP

Cat.No: TQ0069

Target: Epigenetic Reader Domain, Histone Methyltransferase

Cat.No: T6101

Synonym: GS-9973

Target: Syk

Cat.No: T6965

Synonym: RG-7112,RG 7112,RO5045337

Target: Mdm2, E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T39573

Target: PI3K

Cat.No: T2666

Synonym: LY2940680

Target: Hedgehog/Smoothened, Smo

Cat.No: T5417

Target: Apoptosis, Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T2243

Synonym: JNJ-26854165,N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺

Target: Apoptosis, Mdm2, E1/E2/E3 Enzyme, p53

Cat.No: T11101

Target: Thyroid hormone receptor(THR)

Cat.No: T17179

Synonym: CX-1632,S-47445

Target: iGluR

Cat.No: T16776

Target: Syk

4-Chlorophenylurea

Cat.No: T20454

Synonym: NSC12971,NSC 12971,NSC-12971,4-氯苯基脲

Target: Factor Xa

Cat.No: T6692

Synonym: TAK733,TAK 733

Target: MEK

Cat.No: T5555

Synonym: NVP-HDM 201

Target: E1/E2/E3 Enzyme

Telotristat Etiprate

Cat.No: T6044

Synonym: LX1606 (Hippurate),LX 1606 Hippurate,特罗司他马尿酸盐

Target: Hydroxylase

ERK1/2 inhibitor 1

Cat.No: T11226

Target: ERK

Cat.No: T12431

Target: Glucagon Receptor

D-3263 hydrochloride

Cat.No: T10929L

Synonym: EC D-3263 HCl,D3263 HCl salt

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T7667

Target: p38 MAPK

Cat.No: T6796

Synonym: CB5083,CB 5083

Target: p97

Cat.No: TQ0058

Target: Epigenetic Reader Domain, Histone Methyltransferase

Cat.No: T3547

Synonym: LX-4211,LP-802034

Target: SGLT

Cat.No: T6131

Synonym: AS703026,MSC1936369B,N-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶甲酰胺,SAR 245509

Target: MEK

Cat.No: T16068

Target: Dehydrogenase, Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Cat.No: T6117

Synonym: ARQ 197

Target: Apoptosis, c-Met/HGFR

Cat.No: T2259

Synonym: CX-4945,5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸

Target: Casein Kinase, Autophagy

Cat.No: T4490

Target: Sodium Channel

Cat.No: T11444

Target: Porcupine

Cat.No: TQ0025

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T2257

Synonym: SC-396658,2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺

Target: Adiponectin receptor

Cat.No: TQ0229

Target: PI3K

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2807	Caffeic Acid	Lipoxygenase; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。
T5113	L-GLUCOSE L-葡萄糖,L-(-)-Glucose	Others	Others
	L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是一种 D-glucose 的对映体，可促进食物的摄取。
T5041	Faropenem sodium 法罗培南,法罗培南钠	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Faropenem sodium 是一种口服生物可利用的青霉烯类抗生素，能有效杀灭结核分枝杆菌，治疗结核病和社区获得性肺炎。
T13092	Tauro-Obeticholic acid	FXR	Metabolism
	Tauro-Obeticholic acid 是一种牛磺酸的特性代谢物。Obeticholic Acid 是口服具有活性的法尼样 X 受体激动剂。
T6674	L-Ascorbic acid sodium salt (+)-Sodium L-ascorbate,Vitamin C sodium salt,Sodium ascorbate,L-Ascorbic acid sodium,抗坏血酸钠,Sodium L-ascorbate,维生素C钠	Apoptosis; Others; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others
	L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。
T2220	2-Methoxyestradiol 2-甲氧雌二醇,二甲氧基雌二醇,NSC-659853,2-MeOE2,2-ME2	Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Microtubule Associated; Endogenous Metabolite; HIF; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物，具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成，也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化，导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。
T6491	(-)-(S)-Equol (−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。

天然产物

Cat.No: T2807

Target: Lipoxygenase, Endogenous Metabolite, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T5113

Synonym: L-葡萄糖,L-(-)-Glucose

Target: Others

Faropenem sodium

Cat.No: T5041

Synonym: 法罗培南,法罗培南钠

Target: Antibacterial, Antibiotic

Tauro-Obeticholic acid

Cat.No: T13092

Target: FXR

L-Ascorbic acid sodium salt

Cat.No: T6674

Synonym: (+)-Sodium L-ascorbate,Vitamin C sodium salt,Sodium ascorbate,L-Ascorbic acid sodium,抗坏血酸钠,Sodium L-ascorbate,维生素C钠

Target: Apoptosis, Others, Calcium Channel, Reactive Oxygen Species, Endogenous Metabolite

2-Methoxyestradiol

Cat.No: T2220

Synonym: 2-甲氧雌二醇,二甲氧基雌二醇,NSC-659853,2-MeOE2,2-ME2

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species, Microtubule Associated, Endogenous Metabolite, HIF, Autophagy

Cat.No: T6491

Synonym: (−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, Endogenous Metabolite

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14687	Deucravacitinib BMS-986165	Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
T11610	Idelalisib D5 CAL-101 D5,GS-1101 D5	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Idelalisib D5 is a deuterium-labeled Idelalisib. Idelalisib is a highly selective and orally bioavailable p110δ inhibitor.
T10284	ALK-IN-6	Others	Others
	ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50s: 71 nM, 18.72 nM, and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L).
T11640	Imatinib-d8 CGP-57148B D8,STI571 D8	Others	Others
	Imatinib D8 is a deuterium-labeled Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that inhibits BCR/ABL, PDGFR, v-Abl, and c-kit kinase activity.
T11639	Imatinib D4 CGP-57148B D4,STI571 D4	Others	Others
	Imatinib D4 is a deuterium-labeled Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, PDGFR, v-Abl, and c-kit kinase activity.
TMIH-0302	Linagliptin-d4
	Linagliptin-d4 是 Linagliptin 的氘代化合物。Linagliptin 的 CAS 号为 668270-12-0。Linagliptin 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂，具有降血糖活性。
TMIJ-0261	Baricitinib-d5
	Baricitinib-d5 是 Baricitinib 的氘代化合物。Baricitinib 的 CAS 号为 1187594-09-7。Baricitinib 是一种选择性，可口服的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM 和 5.7 nM，具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。
TMID-0288	Apatinib-d8
	Apatinib-d8 是 Apatinib 的氘代化合物。Apatinib 的 CAS 号为 811803-05-1。Apatinib 是一种口服生物可利用的特异性 VEGFR2 抑制剂 (IC50: 1 nM)。此外，该试剂温和地抑制 c-Kit 和 c-SRC 酪氨酸激酶。
TMID-0010	Mavacamten-d6
	Mavacamten-d6 是 Mavacamten 的氘代化合物。Mavacamten 的 CAS 号为 1642288-47-8。MYK-461 是一种可口服的心肌肌球蛋白 ATP 酶抑制剂，在牛心脏和人心脏中的IC50值分别为 490和711 nM。
TMIJ-0143	Linagliptin-13C-d3
	Linagliptin-13C-d3 是 Linagliptin 的 13C 和氘代化合物。Linagliptin 的 CAS 号为 668270-12-0。Linagliptin 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂，具有降血糖活性。
TMIJ-0142	Vildagliptin-d7
	Vildagliptin-d7 是 Vildagliptin 的氘代化合物。Vildagliptin 的 CAS 号为 274901-16-5。Vildagliptin 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。
TMIJ-0179	Faropenem-d7 Sodium Salt
	Faropenem-d7 Sodium Salt 是 Faropenem Sodium Salt 的氘代化合物。Faropenem Sodium Salt 的 CAS 号为 122547-49-3。Faropenem sodium 是一种口服生物可利用的青霉烯类抗生素，能有效杀灭结核分枝杆菌，治疗结核病和社区获得性肺炎。
TMIJ-0250	Lusutrombopag-d13
	Lusutrombopag-d13 是 Lusutrombopag 的氘代化合物。Lusutrombopag 的 CAS 号为 1110766-97-6。Lusutrombopag 是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，用于选择性侵入性手术前患有血小板减少症的慢性肝病的患者。
T36059	Dichlorphenamide-13C6 Dichlorphenamide-13C6
	Dichlorphenamide-13C6is intended for use as an internal standard for the quantification of dichlorphenamide by GC- or LC-MS. Dichlorphenamide is a sulfonamide and an orally bioavailable carbonic anhydrase (CA) inhibitor (Kis = 1.20, 38, 50, and 50 nM for the human CA isoforms CAI, CAII, CAIX, and CAXII, respectively).1It lowers intraocular pressure in rabbits when 50 μl of a 10% solution is applied topically to the eye.2Dichlorphenamide rescues the potassium deficiency and prevents insulin-induc...
T71055	Albendazole-d7
	Albendazole-d7 is intended for use as an internal standard for the quantification of albendazole by GC- or LC-MS. Albendazole is an orally bioavailable benzimidazole anthelmintic that is active against a variety of helminths, including liver flukes, tapeworms, and roundworms. It eliminates Trichostrongylus in the fourth stomach of cattle and sheep when orally administered at doses ranging from 2.5 to 10 mg/kg as well as other species in the fourth stomach and the small and large intestine. Alben...

同位素标记化合物

Deucravacitinib

Cat.No: T14687

Synonym: BMS-986165

Target: Tyrosine Kinases, JAK, IFNAR, Interleukin

Cat.No: T11610

Synonym: CAL-101 D5,GS-1101 D5

Target: PI3K

Cat.No: T10284

Target: Others

Cat.No: T11640

Synonym: CGP-57148B D8,STI571 D8

Target: Others

Cat.No: T11639

Synonym: CGP-57148B D4,STI571 D4

Target: Others

Cat.No: TMIH-0302

Cat.No: TMIJ-0261

Cat.No: TMID-0288

Cat.No: TMID-0010

Linagliptin-13C-d3

Cat.No: TMIJ-0143

Vildagliptin-d7

Cat.No: TMIJ-0142

Faropenem-d7 Sodium Salt

Cat.No: TMIJ-0179

Lusutrombopag-d13

Cat.No: TMIJ-0250

Dichlorphenamide-13C6

Cat.No: T36059

Synonym: Dichlorphenamide-13C6

Cat.No: T71055

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