AChE-IN-63

产品编号 T85555Cas号 876685-78-8

别名

AChE-IN-63 是一种 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的抑制剂 (IC50 = 0.103 μM (hAChE)，10 μM (hBChE) 和 1.342 μM (hBACE-1))，可抑制 Aβ 聚集，防止 Aβ1-42 的形成和沉积。AChE-IN-63 能有效穿透血脑屏障，具有口服有效性，主要用于阿尔茨海默病的研究。

AChE-IN-63

产品编号 T85555Cas号 876685-78-8

规格	价格	库存	数量
10 mg	询价	10-14周
50 mg	询价	10-14周

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产品介绍

生物活性

产品描述	AChE-IN-63 (Compound 5AD) serves as a selective inhibitor of hAChE, exhibiting an IC 50 value of 0.103 μM. Moreover, it inhibits hBChE and hBACE-1 with IC 50 values of 10 μM and 1.342 μM, respectively. AChE-IN-63 is effective in inhibiting Aβ aggregation and preventing the formation and deposition of Aβ1-42. It can effectively penetrate the blood-brain barrier and is orally bioavailable. This compound is primarily utilized in research related to Alzheimer's disease [1].
靶点活性	hBCHE:10 μM, hAChE:0.103 μM
体外活性	AChE-IN-63 (5-20 μM; 48 h) inhibits the aggregation of Aβ1-42 in a concentration-dependent manner [1].
体内活性	AChE-IN-63 (口服；100 mg/kg；单剂量) 在瑞士白化小鼠中未表现毒性或异常反应 [1]。在东莨菪碱Y迷宫模型中，AChE-IN-63 (口服；5-20 mg/kg；单剂量) 改善了认知功能障碍小鼠的学习和记忆，显示出显著的抗氧化活性 [1]。动物模型：东莨菪碱Y迷宫模型 [1]。剂量：5; 10; 20 mg/kg。给药：口服；单剂量。结果：显著提高自发交替行为，降低AChE和MDA水平，并增加CAT水平。