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AChE-IN-63 是一种 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的抑制剂 (IC50 = 0.103 μM (hAChE),10 μM (hBChE) 和 1.342 μM (hBACE-1)),可抑制 Aβ 聚集,防止 Aβ1-42 的形成和沉积。AChE-IN-63 能有效穿透血脑屏障,具有口服有效性,主要用于阿尔茨海默病的研究。
AChE-IN-63 是一种 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的抑制剂 (IC50 = 0.103 μM (hAChE),10 μM (hBChE) 和 1.342 μM (hBACE-1)),可抑制 Aβ 聚集,防止 Aβ1-42 的形成和沉积。AChE-IN-63 能有效穿透血脑屏障,具有口服有效性,主要用于阿尔茨海默病的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | AChE-IN-63 (Compound 5AD) serves as a selective inhibitor of hAChE, exhibiting an IC 50 value of 0.103 μM. Moreover, it inhibits hBChE and hBACE-1 with IC 50 values of 10 μM and 1.342 μM, respectively. AChE-IN-63 is effective in inhibiting Aβ aggregation and preventing the formation and deposition of Aβ1-42. It can effectively penetrate the blood-brain barrier and is orally bioavailable. This compound is primarily utilized in research related to Alzheimer's disease [1]. |
靶点活性 | hAChE:0.103 μM, hBCHE:10 μM |
体外活性 | AChE-IN-63 (5-20 μM; 48 h) inhibits the aggregation of Aβ1-42 in a concentration-dependent manner [1]. |
体内活性 | AChE-IN-63 (口服;100 mg/kg;单剂量) 在瑞士白化小鼠中未表现毒性或异常反应 [1]。在东莨菪碱Y迷宫模型中,AChE-IN-63 (口服;5-20 mg/kg;单剂量) 改善了认知功能障碍小鼠的学习和记忆,显示出显著的抗氧化活性 [1]。动物模型:东莨菪碱Y迷宫模型 [1]。剂量:5; 10; 20 mg/kg。给药:口服;单剂量。结果:显著提高自发交替行为,降低AChE和MDA水平,并增加CAT水平。 |
分子量 | 321.38 |
分子式 | C18H19N5O |
CAS No. | 876685-78-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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