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ERDRP-0519

Rating icon 很棒
产品编号 T24040Cas号 1374006-96-8
别名 ERDRP0519, ERDRP 0519

ERDRP-0519是一种口服可用的小分子抑制剂,针对麻疹病毒(MeV)聚合酶。它在松鼠猴(Saimiri sciureus)中有效预防麻疹病,并在纳摩尔范围内展现出对棘皮动物病毒的强大抑制作用。

ERDRP-0519
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ERDRP-0519

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纯度: 98.71%
产品编号 T24040 别名 ERDRP0519, ERDRP 0519Cas号 1374006-96-8

ERDRP-0519是一种口服可用的小分子抑制剂,针对麻疹病毒(MeV)聚合酶。它在松鼠猴(Saimiri sciureus)中有效预防麻疹病,并在纳摩尔范围内展现出对棘皮动物病毒的强大抑制作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,390
现货
5 mg
¥ 3,480
现货
10 mg
¥ 4,890
现货
25 mg
¥ 7,690
现货
50 mg
¥ 9,870
现货
100 mg
¥ 13,900
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,830
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ERDRP-0519 is an orally bioavailable small-molecule inhibitor of the Measles virus (MeV) polymerase. It effectively prevents measles disease in squirrel monkeys (Saimiri sciureus) and exhibits potent inhibition of morbilliviruses in the nanomolar range.
体外活性
ERDRP-0519 exhibits potency against a panel of Measles virus (MeV) isolates with EC50s of 0.07- 0.3 µM[1]. ERDRP-0519 exhibits potency against MeV and related pathogens of the Morbillivirus genus, such as canine distemper virus (CDV)[3].
体内活性
在松鼠猴中通过口服(胃管)给药方式进行了单剂量药代动力学(PK)研究,给予ERDRP-0519(50 mg/kg),并在给药后的七个预定时间点进行血液采样。血清浓度在给药后约2小时达到峰值(Cmax=3.27 µM)[3]。
别名ERDRP0519, ERDRP 0519
化学信息
分子量529.58
分子式C23H30F3N5O4S
CAS No.1374006-96-8
SmilesCn1nc(cc1C(=O)Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N1CCCC[C@H]1CCN1CCOCC1)C(F)(F)F
密度1.44 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (169.9 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8883 mL9.4414 mL18.8829 mL94.4144 mL
5 mM0.3777 mL1.8883 mL3.7766 mL18.8829 mL
10 mM0.1888 mL0.9441 mL1.8883 mL9.4414 mL
20 mM0.0944 mL0.4721 mL0.9441 mL4.7207 mL
50 mM0.0378 mL0.1888 mL0.3777 mL1.8883 mL
100 mM0.0189 mL0.0944 mL0.1888 mL0.9441 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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