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ERDRP-0519

Rating icon 很棒
产品编号 T24040Cas号 1374006-96-8
别名 ERDRP0519, ERDRP 0519

ERDRP-0519是一种口服可用的小分子抑制剂,针对麻疹病毒(MeV)聚合酶。它在松鼠猴(Saimiri sciureus)中有效预防麻疹病,并在纳摩尔范围内展现出对棘皮动物病毒的强大抑制作用。

ERDRP-0519
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ERDRP-0519

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纯度: 98.64%
产品编号 T24040 别名 ERDRP0519, ERDRP 0519Cas号 1374006-96-8

ERDRP-0519是一种口服可用的小分子抑制剂,针对麻疹病毒(MeV)聚合酶。它在松鼠猴(Saimiri sciureus)中有效预防麻疹病,并在纳摩尔范围内展现出对棘皮动物病毒的强大抑制作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,390现货
5 mg¥ 3,480现货
10 mg¥ 4,890现货
25 mg¥ 7,690现货
50 mg¥ 9,870现货
100 mg¥ 13,900现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,830现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
ERDRP-0519 is an orally bioavailable small-molecule inhibitor of the Measles virus (MeV) polymerase. It effectively prevents measles disease in squirrel monkeys (Saimiri sciureus) and exhibits potent inhibition of morbilliviruses in the nanomolar range.
体外活性
ERDRP-0519 exhibits potency against a panel of Measles virus (MeV) isolates with EC50s of 0.07- 0.3 µM[1]. ERDRP-0519 exhibits potency against MeV and related pathogens of the Morbillivirus genus, such as canine distemper virus (CDV)[3].
体内活性
在松鼠猴中通过口服(胃管)给药方式进行了单剂量药代动力学(PK)研究,给予ERDRP-0519(50 mg/kg),并在给药后的七个预定时间点进行血液采样。血清浓度在给药后约2小时达到峰值(Cmax=3.27 µM)[3]。
别名ERDRP0519, ERDRP 0519
化学信息
分子量529.58
分子式C23H30F3N5O4S
CAS No.1374006-96-8
SmilesCn1nc(cc1C(=O)Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N1CCCC[C@H]1CCN1CCOCC1)C(F)(F)F
密度1.44 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (169.9 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8883 mL9.4414 mL18.8829 mL94.4144 mL
5 mM0.3777 mL1.8883 mL3.7766 mL18.8829 mL
10 mM0.1888 mL0.9441 mL1.8883 mL9.4414 mL
20 mM0.0944 mL0.4721 mL0.9441 mL4.7207 mL
50 mM0.0378 mL0.1888 mL0.3777 mL1.8883 mL
100 mM0.0189 mL0.0944 mL0.1888 mL0.9441 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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