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Se-Methylselenocysteine hydrochloride

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产品编号 T78587Cas号 863394-07-4
别名 Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride, Methylselenocysteine hydrochloride

Se-Methylselenocysteine hydrochloride 是一种甲基硒的前体,展现出显著的癌症化学预防和抗氧化活性。该化合物拥有优良的口服生物活性,并能有效诱导细胞凋亡(apoptosis)。

Se-Methylselenocysteine hydrochloride

Se-Methylselenocysteine hydrochloride

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产品编号 T78587 别名 Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride, Methylselenocysteine hydrochlorideCas号 863394-07-4

Se-Methylselenocysteine hydrochloride 是一种甲基硒的前体,展现出显著的癌症化学预防和抗氧化活性。该化合物拥有优良的口服生物活性,并能有效诱导细胞凋亡(apoptosis)。

规格价格库存数量
25 mg¥ 2,82535日内发货
50 mg¥ 4,50035日内发货
100 mg¥ 7,20035日内发货
250 mg¥ 12,68035日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Se-Methylselenocysteine hydrochloride, a precursor to Methylselenol, exhibits significant cancer chemopreventive and antioxidant activities. It is orally bioavailable and promotes apoptosis [1] [2].
体外活性
Se-Methylselenocysteine hydrochloride (100-400 μM;3天) 在SKOV-33细胞中促进caspase-3介导的细胞凋亡并诱导细胞死亡[1]。
体内活性
Se-Methylselenocysteine hydrochloride (0.2 mg/只小鼠;口服;每日一次,持续 14 天) 显著提升了裸鼠体内携带 FaDu 与 A253 头颈癌异种移植瘤对 CDDP 和环磷酰胺的抗癌效能 [2]。在 Alzheimer's Disease (AD) 小鼠模型中,通过饮用水添加 Se-Methylselenocysteine hydrochloride (每天 0.75 mg/kg体重) 持续 10 个月的干预,观察到其减轻氧化应激和神经炎症反应;同时,Se-Methylselenocysteine hydrochloride 能调节几种金属离子的平衡与水平,抑制 APP 和 β-分泌酶 (BACE1) 的表达,有效降低 Aβ 肽的积累。此外,该化合物通过激活蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的活性,减少 tau 蛋白的过度磷酸化和神经原纤维缠结 (NFT) 的形成,保护了突触功能并维持神经元活性,从而显著改善了 AD 小鼠的空间学习和记忆功能 [3]。
别名Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride, Methylselenocysteine hydrochloride
化学信息
分子量218.54
分子式C4H10ClNO2Se
CAS No.863394-07-4
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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