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Se-Methylselenocysteine hydrochloride 是一种甲基硒的前体,展现出显著的癌症化学预防和抗氧化活性。该化合物拥有优良的口服生物活性,并能有效诱导细胞凋亡(apoptosis)。
Se-Methylselenocysteine hydrochloride 是一种甲基硒的前体,展现出显著的癌症化学预防和抗氧化活性。该化合物拥有优良的口服生物活性,并能有效诱导细胞凋亡(apoptosis)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 2,825 | 35日内发货 | |
50 mg | ¥ 4,500 | 35日内发货 | |
100 mg | ¥ 7,200 | 35日内发货 | |
250 mg | ¥ 12,680 | 35日内发货 |
产品描述 | Se-Methylselenocysteine hydrochloride, a precursor to Methylselenol, exhibits significant cancer chemopreventive and antioxidant activities. It is orally bioavailable and promotes apoptosis [1] [2]. |
体外活性 | Se-Methylselenocysteine hydrochloride (100-400 μM;3天) 在SKOV-33细胞中促进caspase-3介导的细胞凋亡并诱导细胞死亡[1]。 |
体内活性 | Se-Methylselenocysteine hydrochloride (0.2 mg/只小鼠;口服;每日一次,持续 14 天) 显著提升了裸鼠体内携带 FaDu 与 A253 头颈癌异种移植瘤对 CDDP 和环磷酰胺的抗癌效能 [2]。在 Alzheimer's Disease (AD) 小鼠模型中,通过饮用水添加 Se-Methylselenocysteine hydrochloride (每天 0.75 mg/kg体重) 持续 10 个月的干预,观察到其减轻氧化应激和神经炎症反应;同时,Se-Methylselenocysteine hydrochloride 能调节几种金属离子的平衡与水平,抑制 APP 和 β-分泌酶 (BACE1) 的表达,有效降低 Aβ 肽的积累。此外,该化合物通过激活蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的活性,减少 tau 蛋白的过度磷酸化和神经原纤维缠结 (NFT) 的形成,保护了突触功能并维持神经元活性,从而显著改善了 AD 小鼠的空间学习和记忆功能 [3]。 |
别名 | Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride, Methylselenocysteine hydrochloride |
分子量 | 218.54 |
分子式 | C4H10ClNO2Se |
CAS No. | 863394-07-4 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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