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PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂(CDK2、CDK4 和 CDK6,Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。
PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂(CDK2、CDK4 和 CDK6,Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 662 | 现货 | |
2 mg | ¥ 979 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,480 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,630 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,930 | 现货 | |
500 mg | ¥ 17,900 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,430 | 现货 |
产品描述 | PF-06873600 is a selective and orally bioavailable cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor(CDK2, CDK4 and CDK6 with Ki of 0.09 nM, 0.13 nM and 0.16 nM, respectively), has potential antineoplastic activity. |
靶点活性 | CDK6:0.16 nM (Ki), CDK2:0.09 nM (Ki), CDK4:0.13 nM (Ki) |
体外活性 | PF-06873600 选择性地靶向、结合并抑制 CDKs 的活性。这种抑制能导致细胞周期停滞、凋亡的诱导以及肿瘤细胞增殖的抑制。CDKs 是 ATP 依赖的丝氨酸/苏氨酸激酶,它们是细胞周期进程和细胞增殖的重要调节器,在肿瘤细胞中经常过表达。 |
分子量 | 471.52 |
分子式 | C20H27F2N5O4S |
CAS No. | 2185857-97-8 |
Smiles | C[C@@]1(O)CCC[C@H]1n1c2nc(NC3CCN(CC3)S(C)(=O)=O)ncc2cc(C(F)F)c1=O |
密度 | 1.47 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 83.33 mg/mL (176.73 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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