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AF38469
产品编号 TQ0086Cas号 1531634-31-7
别名 AF-38469
AF38469 是一种新型、特异性和可口服的Sortilin 抑制剂，IC50值为 330 nM。
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AF38469
产品编号 TQ0086 别名 AF-38469Cas号 1531634-31-7
AF38469 是一种新型、特异性和可口服的Sortilin 抑制剂，IC50值为 330 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 476 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,010 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,630 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,310 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,160 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
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Meclinertant
美兰纳坦, SR 48692
T16034146362-70-1In house
Meclinertant (SR 48692) 是神经降压素受体-1（NT1）拮抗剂，可阻断神经降压素诱导的兴奋，可用于研究神经系统疾病。
- ¥ 560
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(±)-AC 7954 hydrochloride
T22476477313-09-0
(±)-AC 7954 hydrochloride是一种urotensin-II (UT)受体激活剂。
- ¥ 990
规格
数量
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) acetate
T38807L
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) acetate 是一种神经降压素类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 发挥镇痛作用，hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM。
- ¥ 780
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SB-657510
T12848474960-44-6
SB-657510 是 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的UT 的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，使细胞因子和组织因子上调从而发挥抗炎作用。SB 657510对糖尿病小鼠模型中糖尿病相关动脉粥样硬化疾病具有治疗作用。
- ¥ 471
规格
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Urantide acetate(669089-53-6 free base)
TP2106L
Urantide acetate(669089-53-6 free base) 是一种选择性和竞争性的 urotensin-II (UT) 受体拮抗剂 (pKB = 8.3)。体外阻断 hU-II 诱导的胸主动脉收缩。对去甲肾上腺素或内皮素 1 诱导的收缩或乙酰胆碱诱导的松弛没有影响。在钙动员测定（在表达 hUT 受体的 CHO 细胞中）中表现为部分激动剂。
- ¥ 1110
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Neurotensin
神经降压素
TP131039379-15-2
Neurotensin 是一种 13 个氨基酸的神经肽，参与调节促黄体激素和催乳素的释放，并与多巴胺能系统有显着的相互作用。它作为细胞有丝分裂原，作用于各种结肠直肠癌和胰腺癌。
- ¥ 413
规格
数量
Kinetensin acetate(103131-69-7 free base)
Kinetensin (human) acetate
TP1116L
Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) 是从经胃蛋白酶处理的人血浆中分离出来的。它是一种神经降压素样肽。
- ¥ 927
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Neurotensin(8-13) 3TFA(60482-95-3(free base))
T7617L2952825-79-3
Neurotensin(8-13) 3TFA(60482-95-3(free base)) 是神经降压素 (NT) 片段，神经降压素 (8-13) 导致细胞表面 NT1 受体 (NTR1) 密度降低。
- ¥ 296
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SORT-PGRN interaction inhibitor 1
T9044100957-85-5
SORT-PGRN interaction inhibitor 1 是一种 sortilin-progranulin 相互作用抑制剂，IC50为 2 μM。
- ¥ 149
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AF38469 is a new, specific and orally bioavailable Sortilin inhibitor (IC50: 330 nM). |
| 靶点活性 | Sortilin:330 nM |
| 体外活性 | AF38469在CEREP进行的约70个目标的标准选择性测试面板中，在10 μM浓度下既没有显示出超过50%的抑制作用也没有显示出刺激作用。重要的是，AF38469对NTR1受体没有活性。此外，AF38469对已知能结合酸性分子的一系列目标（d-Opioid,GPR40, PPARd, EP1, Angiotensin AT1, Endothelin ETA & B, MMP-12）也没有活性。因此，AF38469将作为一个重要工具，用于进一步阐明Sortilin的生物学特性，并有助于评估该蛋白的治疗潜力。 |
| 别名 | AF-38469 |
| 分子量 | 324.25 |
| 分子式 | C15H11F3N2O3 |
| CAS No. | 1531634-31-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (123.36 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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