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Ravoxertinib hydrochloride

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产品编号 T15377Cas号 2070009-58-2
别名 GDC-0994 (hydrochloride)

Ravoxertinib hydrochloride is an orally bioavailable and selective inhibitor for ERK kinase activity (IC50: 6.1 nM and 3.1 nM for ERK1 and ERK2, respectively).

Ravoxertinib hydrochloride

Ravoxertinib hydrochloride

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产品编号 T15377 别名 GDC-0994 (hydrochloride)Cas号 2070009-58-2

Ravoxertinib hydrochloride is an orally bioavailable and selective inhibitor for ERK kinase activity (IC50: 6.1 nM and 3.1 nM for ERK1 and ERK2, respectively).

规格价格库存数量
2 mg¥ 8245日内发货
5 mg¥ 1,4105日内发货
25 mg¥ 4,8008-10周
50 mg¥ 6,2408-10周
100 mg¥ 9,6208-10周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Ravoxertinib hydrochloride is an orally bioavailable and selective inhibitor for ERK kinase activity (IC50: 6.1 nM and 3.1 nM for ERK1 and ERK2, respectively).
靶点活性
ERK2:3.1 nM, p-RSK:12 nM, ERK1:6.1 nM
体外活性
Ravoxertinib inhibits p90RSK (IC50: 12 nM) [1]. Ravoxertinib is highly selective for ERK1 and ERK2 (biochemical potency: 1.1 nM and 0.3 nM, respectively) [2].
体内活性
Ravoxertinib (10 mg/kg; p.o.; in CD-1 mice) is sufficient to achieve the desired target coverage for at least 8 h [1]. Ravoxertinib (p.o.; daily) causes significant single-agent activity in multiple in vivo cancer models, including KRAS-mutant and BRAF-mutant human xenograft tumors in mice [2].
别名GDC-0994 (hydrochloride)
化学信息
分子量477.32
分子式C21H19Cl2FN6O2
CAS No.2070009-58-2
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (209.50 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0950 mL10.4752 mL20.9503 mL104.7515 mL
5 mM0.4190 mL2.0950 mL4.1901 mL20.9503 mL
10 mM0.2095 mL1.0475 mL2.0950 mL10.4752 mL
20 mM0.1048 mL0.5238 mL1.0475 mL5.2376 mL
50 mM0.0419 mL0.2095 mL0.4190 mL2.0950 mL
100 mM0.0210 mL0.1048 mL0.2095 mL1.0475 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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