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Phthalazinone pyrazole
产品编号 T21981Cas号 880487-62-7
别名
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
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Phthalazinone pyrazole
产品编号 T21981Cas号 880487-62-7
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 596 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 879 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,910 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,130 | 现货 |
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生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Phthalazinone pyrazole is potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of Aurora-A kinase. Aurora-A is overexpressed in a variety of tumor types and displays oncogenic activity. |
| 靶点活性 | Aurora A:31 nM |
| 体外活性 | Phthalazinone pyrazole 强效抑制Aurora A kinase的活性，其IC50为31 nM。在高达100 μM的剂量下，对Aurora B kinase无抑制作用。Phthalazinone pyrazole抑制HCT116、Colo205和MCF-7细胞的增殖，其IC50值分别为7.8、2.9和1.6 μM [1]。 |
| 分子量 | 317.34 |
| 分子式 | C18H15N5O |
| CAS No. | 880487-62-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: Slightly soluble  |
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