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Serdemetan

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产品编号 T2243Cas号 881202-45-5
别名 N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺, JNJ-26854165

Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。

Serdemetan
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Serdemetan

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纯度: 98.18%
产品编号 T2243 别名 N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺, JNJ-26854165Cas号 881202-45-5

Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 233现货
2 mg¥ 329现货
5 mg¥ 538现货
10 mg¥ 847现货
25 mg¥ 1,630现货
50 mg¥ 2,920现货
100 mg¥ 4,180现货
500 mg¥ 8,820现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 589现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Serdemetan (JNJ-26854165) is an orally bioavailable HDM2 antagonist with potential antineoplastic activity.
靶点活性
REH cells:0.44 μM, OCI-AML3 cells:0.24 μM, MOLM-13:0.33 μM, NALM6:0.32 μM
体外活性
在实体移植瘤和ALL移植瘤种,口服 JNJ-26854165（20 mg/kg）能够使EFS分布显现显著差异.
体内活性
在白血病细胞系中,JNJ-26854165能够抑制细胞生长,并且诱导细胞凋亡,对于OCI-AML-3（IC50=0.24 μM）, MOLM-13（IC50=0.33 μM）,NALM-6（IC50=0.32 μM）和REH（IC50=0.44 μM）均有抑制作用。在人类癌细胞系中（H460,A549,p53-WT-HCT116,和p53-null-HCT116）,JNJ-26854165能够抑制细胞增殖。
细胞实验
Cell lines are maintained in RPMI 1640 medium containing 10% heat-inactivated fetal calf serum (FCS). OCI-AML-3, MOLM-13, NB4 and U937 cells are derived from acute myelogenous leukemia (AML) patients, K562 from a chronic myelogenous leukemia (CML) patient in blast crisis, and NALM-6, REH, P12-ICHIK(Only for Reference)
别名N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺, JNJ-26854165
化学信息
分子量328.41
分子式C21H20N4
CAS No.881202-45-5
SmilesC(Cc1c[nH]c2ccccc12)Nc1ccc(Nc2ccncc2)cc1
密度1.274g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 2 mg/mL (6.08 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 50 mg/mL (152.25 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0450 mL15.2249 mL30.4497 mL152.2487 mL
5 mM0.6090 mL3.0450 mL6.0899 mL30.4497 mL
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.3045 mL1.5225 mL3.0450 mL15.2249 mL
20 mM0.1522 mL0.7612 mL1.5225 mL7.6124 mL
50 mM0.0609 mL0.3045 mL0.6090 mL3.0450 mL
100 mM0.0304 mL0.1522 mL0.3045 mL1.5225 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

E3 ligating enzymeE1/E2/E3 EnzymeUbiquitin activating enzymeE1 activating enzymeUbiquitin ligaseInhibitorJNJ26854165E2 conjugating enzymeJNJ 26854165inhibitUbiquitin conjugating enzymeMDM-2/p53SerdemetanApoptosis

评论列表

4个月前
5.0
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233
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