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Sabizabulin (ABI-231)是一种有效、具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂,可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 能通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型同时还能用于前列腺癌的研究。
Sabizabulin (ABI-231)是一种有效、具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂,可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 能通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型同时还能用于前列腺癌的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,480 | 现货 | |
2 mg | ¥ 2,190 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,590 | 现货 | |
10 mg | ¥ 5,190 | 现货 | |
25 mg | ¥ 7,920 | 现货 | |
50 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
100 mg | ¥ 14,600 | 现货 | |
500 mg | ¥ 29,300 | 现货 |
产品描述 | Sabizabulin (ABI-231) is a potent, orally bioavailable α- and β-tubulin inhibitor that is active against melanoma and prostate cancer cell lines. Sabizabulin inhibits tumor growth and metastatic phenotypes of cervical cancer cells by targeting HPV E6 and E7 and is also being studied in prostate cancer. |
体外活性 | 方法:Sabizabulin (ABI-231)(4,8,12,16nM)处理BT474 和 SKBR3 细胞,MTS测定法测量细胞生长抑制。 结果:Sabizabulin (ABI-231)以浓度依赖性方式显着抑制BT474和SKBR3细胞的生长,IC50值分别为9.07和8.18nM,且细胞毒性较小。[1] |
体内活性 | 方法:Sabizabulin (ABI-231)(17mg/kg/20 mg / kg, 口服,三周)治疗BT474 异种移植/HCI-12 PDX模型小鼠,观察其治疗效果。 结果:Sabizabulin (ABI-231)显着降低了终末期BT474 异种移植小鼠的肿瘤体积和肿瘤湿重,在 HCI-12 PDX 模型小鼠中抑制肿瘤生长并抑制肺转移。[1] |
别名 | ABI-231, VERU-111 |
分子量 | 377.39 |
分子式 | C21H19N3O4 |
CAS No. | 1332881-26-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (132.49 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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