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Sabizabulin

产品编号 T17228Cas号 1332881-26-1
别名 ABI-231, VERU-111

Sabizabulin (ABI-231)是一种有效、具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂,可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 能通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型同时还能用于前列腺癌的研究。

Sabizabulin

Sabizabulin

纯度: 99.76%
产品编号 T17228 别名 ABI-231, VERU-111Cas号 1332881-26-1

Sabizabulin (ABI-231)是一种有效、具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂,可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 能通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型同时还能用于前列腺癌的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,480现货
2 mg¥ 2,190现货
5 mg¥ 3,590现货
10 mg¥ 5,190现货
25 mg¥ 7,920现货
50 mg¥ 10,800现货
100 mg¥ 14,600现货
500 mg¥ 29,300现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sabizabulin (ABI-231) is a potent, orally bioavailable α- and β-tubulin inhibitor that is active against melanoma and prostate cancer cell lines. Sabizabulin inhibits tumor growth and metastatic phenotypes of cervical cancer cells by targeting HPV E6 and E7 and is also being studied in prostate cancer.
体外活性
方法:Sabizabulin (ABI-231)(4,8,12,16nM)处理BT474 和 SKBR3 细胞,MTS测定法测量细胞生长抑制。
结果:Sabizabulin (ABI-231)以浓度依赖性方式显着抑制BT474和SKBR3细胞的生长,IC50值分别为9.07和8.18nM,且细胞毒性较小。[1]
体内活性
方法:Sabizabulin (ABI-231)(17mg/kg/20 mg / kg, 口服,三周)治疗BT474 异种移植/HCI-12 PDX模型小鼠,观察其治疗效果。
结果:Sabizabulin (ABI-231)显着降低了终末期BT474 异种移植小鼠的肿瘤体积和肿瘤湿重,在 HCI-12 PDX 模型小鼠中抑制肿瘤生长并抑制肺转移。[1]
别名ABI-231, VERU-111
化学信息
分子量377.39
分子式C21H19N3O4
CAS No.1332881-26-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (132.49 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6498 mL13.2489 mL26.4978 mL132.4889 mL
5 mM0.5300 mL2.6498 mL5.2996 mL26.4978 mL
10 mM0.2650 mL1.3249 mL2.6498 mL13.2489 mL
20 mM0.1325 mL0.6624 mL1.3249 mL6.6244 mL
50 mM0.0530 mL0.2650 mL0.5300 mL2.6498 mL
100 mM0.0265 mL0.1325 mL0.2650 mL1.3249 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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