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ND-646 是乙酰辅酶 A 羧化酶(ACC)抑制剂,对重组 hACC1 和 hACC2的IC50分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。
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ND-646 是乙酰辅酶 A 羧化酶(ACC)抑制剂,对重组 hACC1 和 hACC2的IC50分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 818 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,330 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,530 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,370 | 现货 |
产品描述 | ND-646 is an orally bioavailable and allosteric inhibitor of the ACC enzymes ACC1 and ACC2(IC50s of 3.5 nM and 4.1 nM for recombinant hACC1 and hACC2, respectively) |
靶点活性 | ACC1 (human):3.5 nM , ACC2 (human):4.1 nM |
体内活性 | ND-646是ACC酶ACC1和ACC2的非竞争性抑制剂,通过阻止ACC亚单位二聚体的形成来抑制体外和体内的脂肪酸合成。长期ND-646治疗移植瘤和基因工程小鼠模型的非小细胞肺癌(NSCLC)显示出抑制肿瘤生长的效果。无论是单独使用还是与标准化合物卡铂联合使用,ND-646在KRAS p53(Kras;Trp53-/-)和KRAS Lkb1(Kras;Stk11-/-)的非小细胞肺癌(NSCLC)小鼠模型中显著抑制了肺部肿瘤的生长。 |
分子量 | 568.64 |
分子式 | C28H32N4O7S |
CAS No. | 1434639-57-2 |
Smiles | COc1ccccc1[C@H](Cn1c2sc(c(C)c2c(=O)n(c1=O)C(C)(C)C(N)=O)-c1ncco1)OC1CCOCC1 |
密度 | 1.40 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (167.06 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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