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VP3.15 dihydrobromide

产品编号 T5956Cas号 1281681-33-1

VP3.15 dihydrobromide 是一种口服具有活力的、高效的、CNS 可渗透的PDE7-GSK3双重抑制剂,对 PDE7 和 GSK3 作用的IC50值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。它具有神经保护和神经修复作用,可用于研究多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合。

VP3.15 dihydrobromide

VP3.15 dihydrobromide

纯度: ≥95%
产品编号 T5956Cas号 1281681-33-1

VP3.15 dihydrobromide 是一种口服具有活力的、高效的、CNS 可渗透的PDE7-GSK3双重抑制剂,对 PDE7 和 GSK3 作用的IC50值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。它具有神经保护和神经修复作用,可用于研究多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合。

规格价格库存数量
1 mg¥ 248现货
5 mg¥ 598现货
10 mg¥ 1,030现货
25 mg¥ 1,890现货
50 mg¥ 2,790现货
100 mg¥ 3,990现货
200 mg¥ 5,380现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 690现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
VP3.15 dihydrobromide is a potent, orally bioavailable and CNS-penetrant dual phosphodiesterase (PDE7- glycogen synthase kinase (GSK)3 inhibitor(with IC50s of 1.59 μM , 0.88 μM,respectively.)
靶点活性
PDE7:1.59 μM, GSK-3:0.88 μM
化学信息
分子量528.3
分子式C20H24Br2N4OS
CAS No.1281681-33-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (42.59 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8929 mL9.4643 mL18.9286 mL94.6432 mL
5 mM0.3786 mL1.8929 mL3.7857 mL18.9286 mL
10 mM0.1893 mL0.9464 mL1.8929 mL9.4643 mL
20 mM0.0946 mL0.4732 mL0.9464 mL4.7322 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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