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S18-000003

产品编号 T16832Cas号 2068119-11-7

S18-000003 是口服有活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 选择性抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50值小于 30 nM。它对 RORγt 的选择性比其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)更高。它可用于银屑病的研究,胸腺畸变风险较低。

S18-000003
TargetMol

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S18-000003

纯度: 99.31%
产品编号 T16832Cas号 2068119-11-7

S18-000003 是口服有活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 选择性抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50值小于 30 nM。它对 RORγt 的选择性比其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)更高。它可用于银屑病的研究,胸腺畸变风险较低。

规格价格库存数量
1 mg¥ 517现货
5 mg¥ 1,270现货
10 mg¥ 1,980现货
25 mg¥ 3,390现货
50 mg¥ 4,730现货
100 mg¥ 6,360现货
500 mg¥ 12,700现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,470现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
S18-000003 is an effective orally bioavailable retinoic acid receptor-related orphan receptor-gamma-t inhibitor (IC50: 29 nM). S18-000003 inhibits IL-17 production.
靶点活性
RORγt:29 nM
化学信息
分子量518.55
分子式C26H25F3N2O4S
CAS No.2068119-11-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (192.85 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9285 mL9.6423 mL19.2845 mL96.4227 mL
5 mM0.3857 mL1.9285 mL3.8569 mL19.2845 mL
10 mM0.1928 mL0.9642 mL1.9285 mL9.6423 mL
20 mM0.0964 mL0.4821 mL0.9642 mL4.8211 mL
50 mM0.0386 mL0.1928 mL0.3857 mL1.9285 mL
100 mM0.0193 mL0.0964 mL0.1928 mL0.9642 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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