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Linolelaidic acid

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产品编号 TN7008Cas号 506-21-8
别名 亚麻酸, Linoelaidic acid, (9E,12E)-octadeca-9,12-dienoic acid

Linolelaidic acid ((9E,12E)-octadeca-9,12-dienoic acid) 是 CTL 活性的主要正调节,是一种具有口服活性的人体必需营养素,具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性,通过改善代谢适应性、防止疲惫和刺激具有卓越效应功能的记忆样表型,增强 ER-线粒体接触 (MERC) 的形成,诱导细胞凋亡,可用于研究感染。

Linolelaidic acid

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纯度: 99.91%
产品编号 TN7008 别名 亚麻酸, Linoelaidic acid, (9E,12E)-octadeca-9,12-dienoic acidCas号 506-21-8

Linolelaidic acid ((9E,12E)-octadeca-9,12-dienoic acid) 是 CTL 活性的主要正调节,是一种具有口服活性的人体必需营养素,具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性,通过改善代谢适应性、防止疲惫和刺激具有卓越效应功能的记忆样表型,增强 ER-线粒体接触 (MERC) 的形成,诱导细胞凋亡,可用于研究感染。

规格价格库存数量
100 mg
¥ 367
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Linolelaidic acid ((9E,12E)-octadeca-9,12-dienoic acid) is a major positive regulator of CTL activity, an essential nutrient for humans, with anti-inflammatory and anti-parasitic properties. It improves metabolic adaptability, prevents fatigue, and stimulates memory-like phenotypes with exceptional effects. It induces apoptosis and can be used in infection studies.
体外活性
Linolelaidic acid(20 μM)增加了人脐静脉平滑肌细胞(HUVSMC)中 PCNA 、 CDK2 和 Cyclin E 的 mRNA 和蛋白表达水平,且 Linolelaidic acid 对 HUVSMC 的增殖作用强于油酸。[1]
Linolelaidic acid 在 100 和 200 μM 的浓度下刺激 MOLT-4 T 淋巴细胞白血病细胞增殖,但在 400 μM 的浓度下抑制细胞生长。[2]
体内活性
Linolelaidic acid (10 mg/kg,口服,每日一次,连续 4 天) 在 P. berghei (ANKA) 株诱导的疟疾 C57BL/6 小鼠模型中表现出抗寄生虫活性。[3]
别名亚麻酸, Linoelaidic acid, (9E,12E)-octadeca-9,12-dienoic acid
化学信息
分子量280.45
分子式C18H32O2
CAS No.506-21-8
SmilesC(C/C=C/C/C=C/CCCCC)CCCCCC(O)=O
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (356.57 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5657 mL17.8285 mL35.6570 mL178.2849 mL
5 mM0.7131 mL3.5657 mL7.1314 mL35.6570 mL
10 mM0.3566 mL1.7828 mL3.5657 mL17.8285 mL
20 mM0.1783 mL0.8914 mL1.7828 mL8.9142 mL
50 mM0.0713 mL0.3566 mL0.7131 mL3.5657 mL
100 mM0.0357 mL0.1783 mL0.3566 mL1.7828 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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