Anti-inflammatory agent 40 is a promising, orally-active compound with anti-malarial and anti-inflammatory properties. It effectively inhibits carrageenan-induced paw swelling in vivo.

Anti-inflammatory agent 40（compound 5p）针对CQ敏感和耐药的恶性疟原虫具有抑制活性，其对氯喹敏感株P. falciparum（Pf 3D7）的IC50为1.47 μM。此外，Anti-inflammatory agent 40还能抑制LPS诱导的MAP激酶活化，并在THP-1单核细胞中降低pERK1/2（Thr202/Tyr204）和pJNK1/2的表达[1]。

抗炎剂40（化合物5p）（注射卡拉胶前1小时以25、50和100 mg/kg剂量处理；于注射后4小时和6小时评估足部肿胀）对瑞士小鼠呈现显著的抗炎效果。在25mg/kg剂量下，4小时和6小时后卡拉胶引起的肿胀抑制率分别达到61%和56%。在50mg/kg剂量下，4小时和6小时的肿胀抑制率分别提升至62%和56%，而100mg/kg剂量则进一步增强至73%和65% [1]。

抗炎剂40具备优良的药代动力学（PK）特性，是未来药物开发优化的潜在候选，其C max、T max、AUC和T 1/2 分别为110.37±11.92 ng/mL、0.25±0.0 h、86.91±16.86 h·ng/mL和0.87±0.15 h [1]。