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λ-Cyhalothrin

Rating icon 很棒
产品编号 T27794Cas号 91465-08-6
别名 λ-氯氟氰菊酯, lambda-Cyhalothrin, Karate, Icon

λ-Cyhalothrin (Icon) 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基,用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜。

λ-Cyhalothrin

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纯度: 99.94%
产品编号 T27794 别名 λ-氯氟氰菊酯, lambda-Cyhalothrin, Karate, IconCas号 91465-08-6

λ-Cyhalothrin (Icon) 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基,用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜。

规格价格库存数量
100 mg
¥ 310
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 310
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产品介绍

生物活性
产品描述
λ-Cyhalothrin (Icon) is a type II synthetic pyrethroid insecticide featuring a high-efficiency, broad-spectrum formula with an α-cyano group. It is employed across various applications for controlling a wide array of pests. As a neurotoxin, λ-Cyhalothrin acts on sodium channels in neuron membranes within the central nervous system.
体外活性
The mechanism of λ-Cyhalothrin toxicity produces delay in sodium channel inactivation resulting in persistent depolarization of the nerve membrane. λ-Cyhalothrin produces membrane depolarization, calcium ion infl ux, and neurotransmitter release from rat brain synaptosomes[1]. λ-Cyhalothrin possesses estrogenic properties and is able to function as a xenoestrogen promoting human breast carcinoma cell proliferation in vitro[1].λ-Cyhalothrin has found multiple uses in pest (fleas, cockroaches, flies, and ants) control[1].λ-Cyhalothrin is highly effective against the malaria transmitting species of Anopheles[1].
体内活性
The effect of λ-Cyhalothrin (i.p.) on memory, movement activity, and co-ordination in mice exposed to bilateral clamping of the carotid arteries (BCCA) is investigated. Neither memory nor movement co-ordination are impaired by BCCA or λ-Cyhalothrin. Exploratory locomotor activity is markedly reduced in the BCCA/LCH group. Spontaneous movement activity is significantly reduced in the BCCA/λ-Cyhalothrin group . Exposure to λ-Cyhalothrin coexisting with BCCA decreases motor activity in the mice in 2 subsequent 30-min[1].
别名λ-氯氟氰菊酯, lambda-Cyhalothrin, Karate, Icon
化学信息
分子量449.85
分子式C23H19ClF3NO3
CAS No.91465-08-6
SmilesC(=C(/C(F)(F)F)\Cl)\[C@@H]1[C@H](C(O[C@@H](C#N)C2=CC(OC3=CC=CC=C3)=CC=C2)=O)C1(C)C
密度1.29. Temperature:20 °C.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (133.38 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2230 mL11.1148 mL22.2296 mL111.1482 mL
5 mM0.4446 mL2.2230 mL4.4459 mL22.2296 mL
10 mM0.2223 mL1.1115 mL2.2230 mL11.1148 mL
20 mM0.1111 mL0.5557 mL1.1115 mL5.5574 mL
50 mM0.0445 mL0.2223 mL0.4446 mL2.2230 mL
100 mM0.0222 mL0.1111 mL0.2223 mL1.1115 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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