ELQ-598, a prodrug, is converted to the active drug ELQ-596 upon oral administration. It demonstrates potent parasitic growth inhibition capabilities (IC50 = 37 nM) and shows low toxicity towards human cells (IC50 = 19 μM). ELQ-598 can be used for research into babesiosis [1].

ELQ-598 (10 mg/kg；p.o.；感染后第三天至第七天) 完全消除了 C3H 小鼠的邓肯芽孢杆菌感染，并且有效消除小鼠的微小芽孢杆菌感染 [1]。与 atovaquone 联合使用可以消除 C3H/HeJ 小鼠中的邓肯芽孢杆菌感染以及 SCID 小鼠的微小芽孢杆菌感染 [1]。动物模型：C3H 小鼠（易感邓肯芽孢杆菌感染）和 C3H/HeJ 小鼠，以及 SCID 小鼠（微小芽孢杆菌感染）[1]。剂量：10 mg/kg；与 10 mg/kg atovaquone 联合使用；给药方式：p.o.；每日感染后第 3-7 天。结果：寄生虫完全被消除，试验期间小鼠存活且无寄生虫血症复发。组合疗法显现出强大的协同或加成效应，其效力优于单独使用任一化合物。