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Niranthin

Rating icon 很棒
产品编号 TN4660Cas号 50656-77-4
别名 珠子草素

Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。

Niranthin
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Niranthin

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纯度: 99.8%
产品编号 TN4660 别名 珠子草素Cas号 50656-77-4

Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,230现货
5 mg¥ 2,970期货
10 mg¥ 4,490期货
25 mg¥ 6,960期货
50 mg¥ 9,390期货
100 mg¥ 12,600期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,190现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Niranthin is a potent anti-leishmanial agent, inhibits the relaxation activity of heterodimeric type IB topoisomerase of L. donovani and acts as a non-competitive inhibitor interacting with both subunits of the enzyme. Niranthin also exhibits anti-hepatitis B virus, antiinflammatory and antiallodynic actions.
体外活性
本研究旨在通过HepG2.2.15细胞和感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的鸭子作为体外和体内模型评价Niranthin对乙型肝炎病毒的抗病毒活性。通过提取和色谱程序从Phyllanthus niruri L. (大戟科)中分离出Niranthin,并对其进行体外及体内的抗乙型肝炎病毒活性评估。体外实验使用人类HBV转染的肝细胞系HepG2.2.15。体内抗病毒活性通过测定Niranthin口服(i.g.)后0、7、14、17天内的HBV复制、HBsAg、HBeAg、ALT与AST的表达来评估,剂量分别为25、50和100 mg/kg/day,连续给药14天。在HepG2.2.15细胞中,经Niranthin处理144小时后,HBsAg和HBeAg的分泌显著减少,HBsAg的IC50值为15.6 μM,HBeAg的IC50值为25.1 μM。在DHBV感染的鸭子中,Niranthin显著降低了血清DHBV DNA、HBsAg、HBeAg、ALT和AST的水平。此外,肝脏病理变化的分析确认了Niranthin的肝脏保护效果。结论:实验数据证明,Niranthin具有体外和体内抗乙型肝炎病毒活性。
别名珠子草素
化学信息
分子量432.51
分子式C24H32O7
CAS No.50656-77-4
SmilesO(C)C1=C2C(=CC(C[C@@H]([C@H](CC3=CC(OC)=C(OC)C=C3)COC)COC)=C1)OCO2
密度1.142 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/ml (150.29 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3121 mL11.5604 mL23.1209 mL115.6043 mL
5 mM0.4624 mL2.3121 mL4.6242 mL23.1209 mL
10 mM0.2312 mL1.1560 mL2.3121 mL11.5604 mL
20 mM0.1156 mL0.5780 mL1.1560 mL5.7802 mL
50 mM0.0462 mL0.2312 mL0.4624 mL2.3121 mL
100 mM0.0231 mL0.1156 mL0.2312 mL1.1560 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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