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Amodiaquine
产品编号 T8381Cas号 86-42-0
别名 阿莫地喹
Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂，有抗炎活性，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。
Amodiaquine
产品编号 T8381 别名 阿莫地喹Cas号 86-42-0
Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂，有抗炎活性，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 997 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,670 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,570 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 996 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Amodiaquine is a synthetic aminoquinoline, used to treat malaria. |
| 靶点活性 | Nurr1-LBD (ligand binding domain):20 μM (EC50) |
| 体外活性 | 炎症反应被认为在脑内出血（ICH）的病理发生中扮演关键角色。Nurr1 (NR4A2) 核受体在ICH后小鼠纹状体周围血肿区域的微胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞中显著表达。从ICH诱导后3小时开始每天给予Nurr1激动剂Amodiaquine （40 mg/kg, i.p.）可以减少周围血肿区域微胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的激活。Amodiaquine 还抑制了ICH诱导的IL-1β、CCL2和CXCL2的mRNA表达，并改善了小鼠的运动功能障碍。这些结果表明Nurr1为ICH治疗提供了一个新的靶点。 |
| 别名 | 阿莫地喹 |
| 分子量 | 355.86 |
| 分子式 | C20H22ClN3O |
| CAS No. | 86-42-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 71 mg/mL (199.52 mM) Methanol: 50 mg/mL (140.5 mM), Sonification is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Methanol/DMSO
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计算器
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