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WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base)

WR99210 hydrochloride 是恶性疟原虫二氢叶酸还原酶 (pfDHFR) 的有效抑制剂，pfDHFR 是主要的疟疾药物靶点。它对野生型、双突变体和四突变体二氢叶酸还原酶具有亚纳摩尔效力。

产品编号 T17257LCas号 30711-93-4

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WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base)

产品编号 T17257L别名 WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base), 6,6-Dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamineCas号 30711-93-4

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 822	现货
5 mg	¥ 1,670	现货
10 mg	¥ 2,390	现货
25 mg	¥ 3,830	现货
50 mg	¥ 5,250	现货
100 mg	¥ 6,870	现货
200 mg	¥ 9,490	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,750	现货

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

实验操作小课堂

"WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base)"的相关化合物库

产品介绍

生物活性

产品描述	WR99210 hydrochloride is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase (pfDHFR), which is a major malarial drug target. It has subnanomolar potency for the wild type, double mutant and quadruple mutant dihydrofolate reductases.
体外活性	在体外针对抗药性P. falciparum克隆进行测试时，PS-15的活性高于proguanil，而其假定的代谢产物WR99210的活性则高于proguanil的代谢产物cycloguanil[1]。
体内活性	QR992210在经口给予感染了P. berghei的小鼠时，表现出比proguanil更高的活性和更低的毒性。经口给予感染了多重耐药P. falciparum的Aotus猴时，PS-15比proguanil或WR99210[1]的活性更强。
别名	WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base), 6,6-Dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine

化学信息

分子量	431.14
分子式	C₁₄H₁₉Cl₄N₅O₂
CAS No.	30711-93-4

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/ml (127.57 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.3194 mL	11.5972 mL	23.1943 mL	115.9716 mL
5 mM	0.4639 mL	2.3194 mL	4.6389 mL	23.1943 mL
10 mM	0.2319 mL	1.1597 mL	2.3194 mL	11.5972 mL
20 mM	0.1160 mL	0.5799 mL	1.1597 mL	5.7986 mL
50 mM	0.0464 mL	0.2319 mL	0.4639 mL	2.3194 mL
100 mM	0.0232 mL	0.1160 mL	0.2319 mL	1.1597 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

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