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WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base)

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产品编号 T17257LCas号 30711-93-4
别名 WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base), 6,6-Dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine

WR99210 hydrochloride 是恶性疟原虫二氢叶酸还原酶 (pfDHFR) 的有效抑制剂,pfDHFR 是主要的疟疾药物靶点。它对野生型、双突变体和四突变体二氢叶酸还原酶具有亚纳摩尔效力。

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纯度: 99.19%
产品编号 T17257L 别名 WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base), 6,6-Dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamineCas号 30711-93-4

WR99210 hydrochloride 是恶性疟原虫二氢叶酸还原酶 (pfDHFR) 的有效抑制剂,pfDHFR 是主要的疟疾药物靶点。它对野生型、双突变体和四突变体二氢叶酸还原酶具有亚纳摩尔效力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 822
现货
5 mg
¥ 1,670
现货
10 mg
¥ 2,390
现货
25 mg
¥ 3,830
现货
50 mg
¥ 5,250
现货
100 mg
¥ 6,870
现货
200 mg
¥ 9,490
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,750
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
WR99210 hydrochloride is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase (pfDHFR), which is a major malarial drug target. It has subnanomolar potency for the wild type, double mutant and quadruple mutant dihydrofolate reductases.
体外活性
在体外针对抗药性P. falciparum克隆进行测试时,PS-15的活性高于proguanil,而其假定的代谢产物WR99210的活性则高于proguanil的代谢产物cycloguanil[1]。
体内活性
QR992210在经口给予感染了P. berghei的小鼠时,表现出比proguanil更高的活性和更低的毒性。经口给予感染了多重耐药P. falciparum的Aotus猴时,PS-15比proguanil或WR99210[1]的活性更强。
别名WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base), 6,6-Dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
化学信息
分子量431.14
分子式C14H19Cl4N5O2
CAS No.30711-93-4
SmilesNC1=NC(N)=NC(C)(C)N1OCCCOC2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2Cl.[H]Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (127.57 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3194 mL11.5972 mL23.1943 mL115.9716 mL
5 mM0.4639 mL2.3194 mL4.6389 mL23.1943 mL
10 mM0.2319 mL1.1597 mL2.3194 mL11.5972 mL
20 mM0.1160 mL0.5799 mL1.1597 mL5.7986 mL
50 mM0.0464 mL0.2319 mL0.4639 mL2.3194 mL
100 mM0.0232 mL0.1160 mL0.2319 mL1.1597 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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