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WR99210 hydrochloride 是恶性疟原虫二氢叶酸还原酶 (pfDHFR) 的有效抑制剂,pfDHFR 是主要的疟疾药物靶点。它对野生型、双突变体和四突变体二氢叶酸还原酶具有亚纳摩尔效力。
WR99210 hydrochloride 是恶性疟原虫二氢叶酸还原酶 (pfDHFR) 的有效抑制剂,pfDHFR 是主要的疟疾药物靶点。它对野生型、双突变体和四突变体二氢叶酸还原酶具有亚纳摩尔效力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 822 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,670 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,390 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,830 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,250 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,870 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,490 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,750 | 现货 |
产品描述 | WR99210 hydrochloride is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase (pfDHFR), which is a major malarial drug target. It has subnanomolar potency for the wild type, double mutant and quadruple mutant dihydrofolate reductases. |
体外活性 | 在体外针对抗药性P. falciparum克隆进行测试时,PS-15的活性高于proguanil,而其假定的代谢产物WR99210的活性则高于proguanil的代谢产物cycloguanil[1]。 |
体内活性 | QR992210在经口给予感染了P. berghei的小鼠时,表现出比proguanil更高的活性和更低的毒性。经口给予感染了多重耐药P. falciparum的Aotus猴时,PS-15比proguanil或WR99210[1]的活性更强。 |
别名 | WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base), 6,6-Dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine |
分子量 | 431.14 |
分子式 | C14H19Cl4N5O2 |
CAS No. | 30711-93-4 |
Smiles | NC1=NC(N)=NC(C)(C)N1OCCCOC2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2Cl.[H]Cl |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (127.57 mM), Sonication is recommended. ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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