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JMI-105 具有用作抗疟剂的潜力。JMI-105 是恶性疟原虫 -2 蛋白酶(PfFP-2)的有效抑制剂,可抑制恶性疟原虫菌株的CQS 株 (3D7) 和 CQR 株 (RKL-9) 的生长,IC50值分别为8.8 μM 和14.3 μM。在伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型中,JMI-105 显著降低寄生虫血症并延长宿主存活期。
JMI-105 具有用作抗疟剂的潜力。JMI-105 是恶性疟原虫 -2 蛋白酶(PfFP-2)的有效抑制剂,可抑制恶性疟原虫菌株的CQS 株 (3D7) 和 CQR 株 (RKL-9) 的生长,IC50值分别为8.8 μM 和14.3 μM。在伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型中,JMI-105 显著降低寄生虫血症并延长宿主存活期。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | JMI-105 has the potential as an antimalarial agent. JMI-105 is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum falcipain-2 protease (PfFP-2) that inhibits the P. falciparum strains CQ S (3D7) and CQ R (RKL-9) growth with IC 50 values of 8.8 μM and 14.3 μM. In a murine model with P. berghei ANKA infection, JMI-105 significantly decreases parasitemia and prolonged host survival [1]. |
分子量 | 337.42 |
分子式 | C20H23N3O2 |
CAS No. | 2227315-30-0 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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