Antimalarial agent 26, a derivative of 1,4-naphthoquinones, demonstrates antimalarial properties through oral administration. It exhibits cytotoxic effects on P. falciparum while maintaining selectivity against mammalian cell lines and effectively inhibits P. berghei-induced parasitemia in vivo [1].

抗疟疾药物26（化合物11）对P. falciparum的IC50为2.7μM，对HepG2和Vero哺乳动物细胞系的CC50值分别为440.9μM和1336μM[1]。抗疟疾药物26（1000-15.62μM；2小时处理）在250μM至15.6μM浓度范围内，其溶血活性低于40%[1]。

疟疾药物26（化合物11）（30 mg/kg；口服；每天一次，连续4天）在雌性白化瑞士小鼠中表现出抗疟疾活性[1]。该药物以300 mg/kg剂量口服后，在雌性小鼠中引起了肝细胞病理性损伤[1]。