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Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子,是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元,是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性,而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用,在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。
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Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子,是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元,是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性,而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用,在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
5 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
10 mg | ¥ 7,790 | 现货 | |
25 mg | ¥ 11,200 | 现货 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 现货 | |
500 mg | ¥ 34,800 | 现货 |
产品描述 | Rufigallol (AI3-00865) is an electron-deficient disk-shaped molecule with six hydroxyl groups and is a good unit for inducing the formation of DLC from non-planar AIE molecules, an anthraquinone derivative.Rufigallol induces the acquisition of DLC properties, while the introduction of TPE groups gives the molecular structure good fluorescence in the aggregated state.The remarkable synergistic in vitro antimalarial effect, in vivo with vitamin C and ketones was synergistic and showed antimalarial activity. |
体内活性 | Rufigallol(一种蒽醌衍生物)和exifone(一种苯酮衍生物)在体外展现出显著的协同抗疟疾效果。我们在感染了贝氏疟原虫的小鼠中,联合使用rufigallol进行了抗疟疾测试。结果表明,20种酮类化合物中有9种在体内测试中,与rufigallol联用时显示出良好的抗疟疾活性,证明了它们之间的协同作用。[1] |
别名 | AI3 00865, AI3-00865, AI300865 |
分子量 | 304.21 |
分子式 | C14H8O8 |
CAS No. | 82-12-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL, Sonication is recommended. |
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