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M2698

Rating icon 很棒
产品编号 T11928Cas号 1379545-95-5
别名 MSC2363318A

M2698 (MSC2363318A) 是 p70S6K、Akt1 和 Akt3 的抑制剂,IC50 为 1 nM。 M2698 显示出抗癌活性。

M2698
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M2698

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纯度: 99.36%
产品编号 T11928 别名 MSC2363318ACas号 1379545-95-5

M2698 (MSC2363318A) 是 p70S6K、Akt1 和 Akt3 的抑制剂,IC50 为 1 nM。 M2698 显示出抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 437现货
5 mg¥ 1,090现货
10 mg¥ 1,730现货
25 mg¥ 2,910现货
50 mg¥ 4,130现货
100 mg¥ 5,590现货
200 mg¥ 7,530现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,230现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
M2698 (MSC2363318A) is an inhibitor of p70S6K, Akt1 and Akt3 with IC50s of 1 nM. M2698 shows anti-cancer activity.
靶点活性
Akt1:1 nM, p70 S6K:1 nM, Akt3:1 nM
体外活性
M2698 (0.3 nM-50 M) dose-dependently inhibits proliferation in breast tumor cell lines (IC50s: 0.02-8.5 µM). M2698 (0.3-1 µM) induces feedback loop phosphorylation on Akt and suppresses Akt and p70S6K activity in HCC1419 and MDA-MB-453 cells. M2698 inhibits indirectly pGSK3β and pS6 with IC50s of 17 and 15 nM[1].
体内活性
Gavage administration of M2698 (10-30 mg/kg) dose-dependently inhibits the growth of tumors and increases pAkt levels in tumor tissue. M2698 (30 mg/kg) causes tumor regression. M2698 (1-20 mg/kg) inhibits S6 phosphorylation in a dose-proportional manner over time[1].
别名MSC2363318A
化学信息
分子量449.86
分子式C21H19ClF3N5O
CAS No.1379545-95-5
SmilesN([C@H](CN1CCC1)C2=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C=C2)C=3C4=C(C(C(N)=O)=CC=C4)N=CN3
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 112.5 mg/mL (250.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2229 mL11.1146 mL22.2291 mL111.1457 mL
5 mM0.4446 mL2.2229 mL4.4458 mL22.2291 mL
10 mM0.2223 mL1.1115 mL2.2229 mL11.1146 mL
20 mM0.1111 mL0.5557 mL1.1115 mL5.5573 mL
50 mM0.0445 mL0.2223 mL0.4446 mL2.2229 mL
100 mM0.0222 mL0.1111 mL0.2223 mL1.1115 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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