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Eurycomalactone
很棒产品编号 TN1637Cas号 23062-24-0
别名 东革内酯
Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂，IC50=0.5 μM，是一种天然产物。它可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。
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Eurycomalactone
很棒 纯度: 99.87%
产品编号 TN1637 别名 东革内酯Cas号 23062-24-0
Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂，IC50=0.5 μM，是一种天然产物。它可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,560 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,690 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,680 | 现货 |
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与"Eurycomalactone"相关的抑制剂
A 21960
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A 21960 (Ethyl 2-chloroacetoacetate) 能抑制 resolvase 与两个直接重复的 res 位点之间的突触形成，阻断位点特异性重组反应，可用于研究细菌感染。
- ¥ 99
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Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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- ¥ 108
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数量
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吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
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- ¥ 247
规格
数量
Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
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Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
规格
数量
Diethylmaleate
马来酸二乙酯, Maleic acid, diethyl ester, DIETHYL MALEATE
T21480141-05-9
Diethylmaleate (Maleic acid, diethyl ester) 是马来酸二乙酯和一种抑制 NF-kB 的谷胱甘肽消耗化合物。
- ¥ 298
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sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate
鱼腥草
T7283112714-99-5
sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物，抑制假单胞菌的毒力相关运动。
- ¥ 247
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Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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客户已引用 Diallyl disulfide
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Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。
- ¥ 115
规格
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Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。
- ¥ 326
规格
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5-Aminosalicylic Acid
客户已引用
美沙拉嗪, Mesalazine, Mesalamine, 5-氨基水杨酸, 5-ASA
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- ¥ 331
规格
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Eurycomalactone is a natural product isolated from Eurycoma longifolia Jack., acts as a potent NF-κB inhibitor( IC50 of 0.5 μM). Eurycomalactone inhibits protein synthesis, depletes cyclin D1, but does not affect TNFα-induced degradation of IκBα or the phosphorylation of IKKα/β and IκBα. |
| 靶点活性 | NF-κB:0.5 μM |
| 体外活性 | Eurycomalactone（ECL），从长叶黄精（Eurycoma longifolia Jack）中分离出的一种活性蛋白，已被证明具有抗癌活性。ECL对非小细胞肺癌细胞A549和COR-L23显示出选择性的细胞毒性，与正常肺成纤维细胞相比。克隆存活结果显示，辐射前ECL处理与辐射协同作用，显著减少了A549和COR-L23的集落数。ECL处理降低了cyclin B1和CDK1/2的表达，导致细胞周期在敏感的G/M阶段停滞。此外，ECL显著延迟了辐射诱导的DNA双链断裂（DSBs）的修复。在A549细胞中，ECL预处理不仅延迟了辐射诱导的γ-H2AX焦点的消解，还阻止了DSB位点53BP1焦点的形成。此外，ECL预处理还降低了两种非小细胞肺癌细胞中DNA修复蛋白Ku-80和KDM4D的表达。因此，这些效应导致辐照细胞凋亡增加。因此，ECL通过诱导G/M阶段阻滞和延迟X射线诱导的DSBs修复，使非小细胞肺癌细胞对X射线敏感。ECL作为增加针对非小细胞肺癌（NSCLC）放射治疗（RT）效率的辐射增敏剂，具有巨大的潜力。 |
| 别名 | 东革内酯 |
| 分子量 | 348.39 |
| 分子式 | C19H24O6 |
| CAS No. | 23062-24-0 |
| Smiles | [H][C@]1(C)[C@@]2([H])OC(=O)[C@]1([H])[C@]1(C)C(=O)C[C@@]3([H])C(C)=CC(=O)[C@@H](O)[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@H]2O |
| 密度 | 1.328g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (157.87 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
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