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Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂,IC50=0.5 μM,是一种天然产物。它可抑制蛋白合成,降低 cyclin D1 蛋白水平,但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。
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Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂,IC50=0.5 μM,是一种天然产物。它可抑制蛋白合成,降低 cyclin D1 蛋白水平,但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,560 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
25 mg | ¥ 7,690 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,680 | 现货 |
产品描述 | Eurycomalactone is a natural product isolated from Eurycoma longifolia Jack., acts as a potent NF-κB inhibitor( IC50 of 0.5 μM). Eurycomalactone inhibits protein synthesis, depletes cyclin D1, but does not affect TNFα-induced degradation of IκBα or the phosphorylation of IKKα/β and IκBα. |
靶点活性 | NF-κB:0.5 μM |
体外活性 | Eurycomalactone(ECL),从长叶黄精(Eurycoma longifolia Jack)中分离出的一种活性蛋白,已被证明具有抗癌活性。ECL对非小细胞肺癌细胞A549和COR-L23显示出选择性的细胞毒性,与正常肺成纤维细胞相比。克隆存活结果显示,辐射前ECL处理与辐射协同作用,显著减少了A549和COR-L23的集落数。ECL处理降低了cyclin B1和CDK1/2的表达,导致细胞周期在敏感的G/M阶段停滞。此外,ECL显著延迟了辐射诱导的DNA双链断裂(DSBs)的修复。在A549细胞中,ECL预处理不仅延迟了辐射诱导的γ-H2AX焦点的消解,还阻止了DSB位点53BP1焦点的形成。此外,ECL预处理还降低了两种非小细胞肺癌细胞中DNA修复蛋白Ku-80和KDM4D的表达。因此,这些效应导致辐照细胞凋亡增加。因此,ECL通过诱导G/M阶段阻滞和延迟X射线诱导的DSBs修复,使非小细胞肺癌细胞对X射线敏感。ECL作为增加针对非小细胞肺癌(NSCLC)放射治疗(RT)效率的辐射增敏剂,具有巨大的潜力。 |
别名 | 东革内酯 |
分子量 | 348.39 |
分子式 | C19H24O6 |
CAS No. | 23062-24-0 |
Smiles | [H][C@]1(C)[C@@]2([H])OC(=O)[C@]1([H])[C@]1(C)C(=O)C[C@@]3([H])C(C)=CC(=O)[C@@H](O)[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@H]2O |
密度 | 1.328g/cm3 |
存储 | keep away from moisture,store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (157.87 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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