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Eurycomalactone

Rating icon 很棒
产品编号 TN1637Cas号 23062-24-0
别名 东革内酯

Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂,IC50=0.5 μM,是一种天然产物。它可抑制蛋白合成,降低 cyclin D1 蛋白水平,但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。

Eurycomalactone
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Eurycomalactone

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纯度: 98.98%
产品编号 TN1637 别名 东革内酯Cas号 23062-24-0

Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂,IC50=0.5 μM,是一种天然产物。它可抑制蛋白合成,降低 cyclin D1 蛋白水平,但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,490现货
5 mg¥ 3,560现货
10 mg¥ 4,970现货
25 mg¥ 7,690现货
50 mg¥ 9,870现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,680现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Eurycomalactone is a natural product isolated from Eurycoma longifolia Jack., acts as a potent NF-κB inhibitor( IC50 of 0.5 μM). Eurycomalactone inhibits protein synthesis, depletes cyclin D1, but does not affect TNFα-induced degradation of IκBα or the phosphorylation of IKKα/β and IκBα.
靶点活性
NF-κB:0.5 μM
体外活性
Eurycomalactone(ECL),从长叶黄精(Eurycoma longifolia Jack)中分离出的一种活性蛋白,已被证明具有抗癌活性。ECL对非小细胞肺癌细胞A549和COR-L23显示出选择性的细胞毒性,与正常肺成纤维细胞相比。克隆存活结果显示,辐射前ECL处理与辐射协同作用,显著减少了A549和COR-L23的集落数。ECL处理降低了cyclin B1和CDK1/2的表达,导致细胞周期在敏感的G/M阶段停滞。此外,ECL显著延迟了辐射诱导的DNA双链断裂(DSBs)的修复。在A549细胞中,ECL预处理不仅延迟了辐射诱导的γ-H2AX焦点的消解,还阻止了DSB位点53BP1焦点的形成。此外,ECL预处理还降低了两种非小细胞肺癌细胞中DNA修复蛋白Ku-80和KDM4D的表达。因此,这些效应导致辐照细胞凋亡增加。因此,ECL通过诱导G/M阶段阻滞和延迟X射线诱导的DSBs修复,使非小细胞肺癌细胞对X射线敏感。ECL作为增加针对非小细胞肺癌(NSCLC)放射治疗(RT)效率的辐射增敏剂,具有巨大的潜力。
别名东革内酯
化学信息
分子量348.39
分子式C19H24O6
CAS No.23062-24-0
Smiles[H][C@]1(C)[C@@]2([H])OC(=O)[C@]1([H])[C@]1(C)C(=O)C[C@@]3([H])C(C)=CC(=O)[C@@H](O)[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@H]2O
密度1.328g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (157.87 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8703 mL14.3517 mL28.7035 mL143.5173 mL
5 mM0.5741 mL2.8703 mL5.7407 mL28.7035 mL
10 mM0.2870 mL1.4352 mL2.8703 mL14.3517 mL
20 mM0.1435 mL0.7176 mL1.4352 mL7.1759 mL
50 mM0.0574 mL0.2870 mL0.5741 mL2.8703 mL
100 mM0.0287 mL0.1435 mL0.2870 mL1.4352 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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