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SST0116CL1作为一种高效HSP90抑制剂(IC50: 0.21 μM),通过与Hsp90的ATP结合口袋相结合,干扰其伴侣功能,进而促使其客体蛋白(EGFR、CDK4 和 AKT)发生降解。此外,SST0116CL1在BT-474细胞中诱导Her2的降解(IC50: 0.2 μM),显示出明显的抗增殖活性及抑制肿瘤生长的能力。
SST0116CL1作为一种高效HSP90抑制剂(IC50: 0.21 μM),通过与Hsp90的ATP结合口袋相结合,干扰其伴侣功能,进而促使其客体蛋白(EGFR、CDK4 和 AKT)发生降解。此外,SST0116CL1在BT-474细胞中诱导Her2的降解(IC50: 0.2 μM),显示出明显的抗增殖活性及抑制肿瘤生长的能力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | SST0116CL1 is an HSP90 inhibitor (IC50: 0.21 μM) that targets the ATP-binding pocket of Hsp90, disrupting its chaperone function and leading to the degradation of client proteins (EGFR, CDK4, and AKT). It induces the degradation of Her2 in BT-474 cells (IC50: 0.2 μM) and exhibits antiproliferative activity, inhibiting tumor growth. |
体外活性 | SST0116CL1 对多种肿瘤细胞表现出抑制作用,其IC 50 值分布于0.11 μM至0.81 μM,具体数据为:0.81 μM (A431), 0.11 μM (NCI-H460), 0.81 μM (A2780), 0.40 μM (MV4;11), 0.23 μM (GTL-16), 0.62 μM (BT474), 0.34 μM (HT-1080)。 |
分子量 | 482.96 |
分子式 | C22H31ClN4O6 |
CAS No. | 1799802-29-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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