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SST0116CL1

产品编号 T200022Cas号 1799802-29-1

SST0116CL1作为一种高效HSP90抑制剂(IC50: 0.21 μM),通过与Hsp90的ATP结合口袋相结合,干扰其伴侣功能,进而促使其客体蛋白(EGFR、CDK4 和 AKT)发生降解。此外,SST0116CL1在BT-474细胞中诱导Her2的降解(IC50: 0.2 μM),显示出明显的抗增殖活性及抑制肿瘤生长的能力。

SST0116CL1

SST0116CL1

纯度: 无数据
产品编号 T200022Cas号 1799802-29-1

SST0116CL1作为一种高效HSP90抑制剂(IC50: 0.21 μM),通过与Hsp90的ATP结合口袋相结合,干扰其伴侣功能,进而促使其客体蛋白(EGFR、CDK4 和 AKT)发生降解。此外,SST0116CL1在BT-474细胞中诱导Her2的降解(IC50: 0.2 μM),显示出明显的抗增殖活性及抑制肿瘤生长的能力。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SST0116CL1 is an HSP90 inhibitor (IC50: 0.21 μM) that targets the ATP-binding pocket of Hsp90, disrupting its chaperone function and leading to the degradation of client proteins (EGFR, CDK4, and AKT). It induces the degradation of Her2 in BT-474 cells (IC50: 0.2 μM) and exhibits antiproliferative activity, inhibiting tumor growth.
体外活性
SST0116CL1 对多种肿瘤细胞表现出抑制作用,其IC 50 值分布于0.11 μM至0.81 μM,具体数据为:0.81 μM (A431), 0.11 μM (NCI-H460), 0.81 μM (A2780), 0.40 μM (MV4;11), 0.23 μM (GTL-16), 0.62 μM (BT474), 0.34 μM (HT-1080)。
化学信息
分子量482.96
分子式C22H31ClN4O6
CAS No.1799802-29-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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