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Erinacine A

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产品编号 TN7240Cas号 156101-08-5
别名 (+)-Erinacin A

Erinacine A ((+)-Erinacin A) 是一种从猴头菌中提取出的氰烷二萜,是一种神经保护剂,具有抗癌活性。(+)-Erinacin A 诱导癌细胞中细胞凋亡、增殖减少、侵袭性、氧化应激的产生和细胞周期停滞。

Erinacine A

Erinacine A

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产品编号 TN7240 别名 (+)-Erinacin ACas号 156101-08-5

Erinacine A ((+)-Erinacin A) 是一种从猴头菌中提取出的氰烷二萜,是一种神经保护剂,具有抗癌活性。(+)-Erinacin A 诱导癌细胞中细胞凋亡、增殖减少、侵袭性、氧化应激的产生和细胞周期停滞。

规格价格库存数量
1 mg¥ 17,3005日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Erinacine A ((+)-Erinacin A) is a cyanoalkane diterpene extracted from Monkey Head Fungus, a neuroprotective agent with anticancer activity. (+)-Erinacin A induces apoptosis, reduced proliferation, invasiveness, oxidative stress production and cell cycle arrest in cancer cells.
体外活性
30 μM Erinacine A,处理 3-24 小时,能在 DLD-1 细胞中激活外源性和内源性凋亡(apoptosis)通路,同时下调抗凋亡蛋白的表达水平。[1]
体内活性
在短暂中风的 SAM 大鼠模型中,单剂腹腔注射 Erinacine A (1、5 和 10 mg/kg) 可减少神经元细胞死亡,并抑制脑组织中炎症细胞因子的表达。[1]
Erinacine A (1、2 和 5 mg/kg,腹腔注射,每日一次,持续 5 天) 在 DLD-1 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长,导致肿瘤体积明显缩小。[2]
别名(+)-Erinacin A
化学信息
分子量432.55
分子式C25H36O6
CAS No.156101-08-5
SmilesC[C@]12C(C=3[C@](C)([C@@H](O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO4)CC(C=O)=CC3)CC1)=C(C(C)C)CC2
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 8 mg/mL (18.49 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3119 mL11.5594 mL23.1187 mL115.5936 mL
5 mM0.4624 mL2.3119 mL4.6237 mL23.1187 mL
10 mM0.2312 mL1.1559 mL2.3119 mL11.5594 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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