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TABERSONINE HYDROCHLORIDE

Rating icon 很棒
产品编号 T5810Cas号 29479-00-3
别名 它波宁盐酸盐, 水甘草碱盐酸盐

Tabersonine hydrochloride 是分离自蔷薇中的一种吲哚类生物碱,具有抗炎活性,可用于 ALI/ARDS 的研究。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。

TABERSONINE HYDROCHLORIDE

TABERSONINE HYDROCHLORIDE

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纯度: 98.17%
产品编号 T5810 别名 它波宁盐酸盐, 水甘草碱盐酸盐Cas号 29479-00-3

Tabersonine hydrochloride 是分离自蔷薇中的一种吲哚类生物碱,具有抗炎活性,可用于 ALI/ARDS 的研究。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 333
现货
10 mg
¥ 482
现货
25 mg
¥ 796
现货
50 mg
¥ 1,170
现货
100 mg
¥ 1,730
现货
500 mg
¥ 3,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 375
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产品介绍

生物活性
产品描述
TABERSONINE HYDROCHLORIDE is a natural product extracted from the bean of Voacanga africana, is a potent inhibitor against Aβ(1 42) aggregation and toxicity.
体内活性
TABERSONINE HYDROCHLORIDE是一种从长春花中主要分离得到的吲哚生物碱,是治疗癌症和阿尔茨海默病(AD)的潜在候选化合物,然而,其抗炎作用尚未揭示。TABERSONINE HYDROCHLORIDE在体内改善了脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)并在体外抑制了LPS介导的巨噬细胞激活。通过使用小鼠ALI模型,我们发现TABERSONINE HYDROCHLORIDE显著减轻了LPS引起的肺部病理损伤。TABERSONINE HYDROCHLORIDE还抑制了LPS介导的中性粒细胞浸润、MPO活性升高及TNF-α、IL-6和IL-1β的产生。此外,TABERSONINE HYDROCHLORIDE抑制了LPS诱导的如iNOS、NO和细胞因子等促炎介质的产生,通过抑制NF-κB和p38 MAPK/MK2信号通路。TABERSONINE HYDROCHLORIDE减少了TRAF6的K63连结型聚泛素化。综上所述,TABERSONINE HYDROCHLORIDE在体内外具有抗炎活性,是治疗ALI/ARDS的潜在治疗候选物[1]。
别名它波宁盐酸盐, 水甘草碱盐酸盐
化学信息
分子量372.89
分子式C21H25ClN2O2
CAS No.29479-00-3
SmilesCl.[H][C@@]12N3CC[C@]11C(Nc4ccccc14)=C(C[C@]2(CC)C=CC3)C(=O)OC
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (107.27 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6818 mL13.4088 mL26.8176 mL134.0878 mL
5 mM0.5364 mL2.6818 mL5.3635 mL26.8176 mL
10 mM0.2682 mL1.3409 mL2.6818 mL13.4088 mL
20 mM0.1341 mL0.6704 mL1.3409 mL6.7044 mL
50 mM0.0536 mL0.2682 mL0.5364 mL2.6818 mL
100 mM0.0268 mL0.1341 mL0.2682 mL1.3409 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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