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ZLY06 是一种口服活性的双重 PPAR δ 和 γ 激动剂(PPAR δ: EC50=341 nM;PPAR γ: EC50=237 nM),有效抑制 AKT1 的磷酸化并促进 CD36 的上调,从而诱导肝脏脂质蓄积。此外,ZLY06 在不增加体重的前提下,能显著改善糖脂代谢,主要通过促进脂肪酸的 β 氧化以及抑制肝脏脂肪生成,从而减轻脂肪肝。
ZLY06 是一种口服活性的双重 PPAR δ 和 γ 激动剂(PPAR δ: EC50=341 nM;PPAR γ: EC50=237 nM),有效抑制 AKT1 的磷酸化并促进 CD36 的上调,从而诱导肝脏脂质蓄积。此外,ZLY06 在不增加体重的前提下,能显著改善糖脂代谢,主要通过促进脂肪酸的 β 氧化以及抑制肝脏脂肪生成,从而减轻脂肪肝。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | ZLY06 is a dual agonisT of peroxisome proliferaTor-acTivaTed recepTors (PPAR) δ and γ wiTh oral acTiviTy (PPAR δ: EC50=341 nM; PPARγ: EC50=237 nM). IT mediaTes The upregulaTion of CD36 and induces hepaTic lipid accumulaTion by inhibiTing The phosphorylaTion of AKT1. Moreover, ZLY06 significanTly improves glucose and lipid meTabolism wiThouT increasing body weighT, primarily by enhancing The β-oxidaTion of faTTy acids and reducing hepaTic lipid synThesis, Thereby alleviaTing faTTy liver disease. |
靶点活性 | PPARγ:237 nM, PPARδ:341 nM |
分子量 | 422.47 |
分子式 | C25H26O6 |
CAS No. | 2834727-04-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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