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Xentuzumab
很棒产品编号 T76795Cas号 1417158-65-6
别名 珍妥珠单抗, BI 836845
Xentuzumab (BI836845) 是人源化IGF 配体的重组单克隆抗体，抑制 IGF1 和 IGF2 促生长信号传导，抑制 AKT 的激活，可用于研究实体肿瘤。
Xentuzumab
很棒产品编号 T76795 别名 珍妥珠单抗, BI 836845Cas号 1417158-65-6
Xentuzumab (BI836845) 是人源化IGF 配体的重组单克隆抗体，抑制 IGF1 和 IGF2 促生长信号传导，抑制 AKT 的激活，可用于研究实体肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,890 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 10,600 | 现货 |
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Artemisinin
客户已引用
青蒿素, Qinghaosu,Artemisinine, Qinghaosu, NSC 369397, Artemisinine
T039263968-64-9
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- ¥ 108
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T11654854171-35-0In house
Indirubin Derivative E804 是高效的类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
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AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂，以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。
- ¥ 1150
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Capivasertib 客户已引用
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- ¥ 329
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客户已引用 Ceritinib 客户已引用
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- ¥ 397
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PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
- ¥ 329
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Xentuzumab (BI836845) is a recombinant monoclonal antibody to humanised IGF ligand that inhibits IGF1 and IGF2 growth-promoting signalling and inhibits AKT activation for the study of solid tumours. |
| 体外活性 | 孵育 5 或 10 天后，单药Xentuzumab(XENT)或 ENZA 以剂量依赖性方式降低 VCaP、DuCaP 和 MDA PCa 2b 细胞的活力。与单一药物相比，联合治疗进一步降低了细胞活力；同样，用XENT+ENZA处理导致细胞周期基因、泛素结合酶E2 C(UBE2C)、细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)和细胞分裂周期蛋白20(CDC20)的表达显著降低[1]。 |
| 体内活性 | 单药治疗ENZA未能抑制肿瘤生长。然而，添加Xentuzumab(XENT)使肿瘤再次对ENZA产生敏感，导致肿瘤体积显着减少[1]。 |
| 别名 | 珍妥珠单抗, BI 836845 |
| 分子量 | 143.7 kDa |
| CAS No. | 1417158-65-6 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -80°C | Shipping with blue ice. |
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体内实验配液计算器
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