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GSD-11

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产品编号 T60672

GSD-11 抑制 Akt/mTOR 信号通路。GSD-11 是一种有效的选择性抗紧缩剂,抑制 PANC-1 细胞的迁移和集落形成,具有用于胰腺癌研究的潜力。

GSD-11

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产品编号 T60672

GSD-11 抑制 Akt/mTOR 信号通路。GSD-11 是一种有效的选择性抗紧缩剂,抑制 PANC-1 细胞的迁移和集落形成,具有用于胰腺癌研究的潜力。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,60010-14周
50 mg¥ 13,80010-14周
100 mg¥ 17,50010-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
GSD-11 inhibits the Akt/mTOR signaling pathway. GSD-11 inhibits the PANC-1 cells migration and colony formation. GSD-11 is a potent and selective anti-austerity agent that has the potential for the pancreatic cancer research [1].
体外活性
GSD-11 (0,1, 10, 100, 1000 μM) shows potent cytotoxicity against PANC-1 cells with PC 50 value of 0.72 μM in nutrient-deprived medium (NDM), and IC 50 value of 3.5 μM in Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) [1]. GSD-11 (10 μM, 24 h) induces morphological change in PANC-1 cells [1]. GSD-11 (3, 5 μM, 24 h) inhibits the migration of PANC-1 tumor cells [1]. GSD-11 (1, 3, 5 μM, 24 h) shows strong colony formation inhibitory effect in PANC-1 tumor cells [1]. GSD-11 (2.5, 5, 10 μM) inhibits the survival of PANC-1 cells through the inhibition of the Akt/mTOR pathway under NDM conditions [1]. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: PANC-1 cells Concentration: 0,1, 10, 100, 1000 μM Incubation Time: Result: Showed preferential cytotoxicity against PANC-1 cells with PC 50 of 0.72 μM in nutrient-deprived medium (NDM), and IC 50 value of 3.5 μM in Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM). Western Blot Analysis [1] Cell Line: PANC-1 cells Concentration: 2.5, 5, 10 μM Incubation Time: Result: Inhibited the survival of PANC-1 cells through the inhibition of the Akt/mTOR pathway under NDM conditions.
化学信息
分子量300.44
分子式C20H28O2
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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