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ZINC00784494

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产品编号 T78149Cas号 317328-17-9
别名 ZINC 00784494

ZINC00784494 是一种选择性的LCN2（Lipocalin-2）抑制剂，能够抑制癌细胞增殖和减少AKT磷酸化水平，阻止细胞周期在G0/G1期向S期转变并促进凋亡，可用于研究炎症性乳腺癌（IBC）。

ZINC00784494
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ZINC00784494

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纯度: 98.90%
产品编号 T78149 别名 ZINC 00784494Cas号 317328-17-9

ZINC00784494 是一种选择性的LCN2（Lipocalin-2）抑制剂，能够抑制癌细胞增殖和减少AKT磷酸化水平，阻止细胞周期在G0/G1期向S期转变并促进凋亡，可用于研究炎症性乳腺癌（IBC）。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,160
In stock
5 mg
¥ 2,780
In stock
10 mg
¥ 4,330
In stock
25 mg
¥ 6,730
In stock
50 mg
¥ 8,900
In stock
100 mg
¥ 12,200
In stock
200 mg
¥ 16,500
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
ZINC00784494 is a selective inhibitor of LCN2 (lipocalin-2), which inhibits cancer cell proliferation and reduces AKT phosphorylation levels, prevents the transition of the cell cycle from the G0/G1 phase to the S phase, and promotes apoptosis. It can be used for the study of inflammatory breast cancer (IBC).
体外活性

方法：
采用细胞活力检测评估 ZINC00784494 对 SUM149 细胞的影响。细胞暴露于不同浓度的 ZINC00784494（0.01 至 100 µM），孵育 72 小时。
结果：
在浓度为 1 µM 及以下时，ZINC00784494 显著降低了 SUM149 细胞的活力。[1]

别名ZINC 00784494
化学信息
分子量362.4
分子式C20H14N2O3S
CAS No.317328-17-9
SmilesO=C1OC=2C=CC=CC2C=C1C=3N=C(SC3)NC4=CC=CC(=C4)C(=O)C
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (220.75 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7594 mL13.7969 mL27.5938 mL137.9691 mL
5 mM0.5519 mL2.7594 mL5.5188 mL27.5938 mL
10 mM0.2759 mL1.3797 mL2.7594 mL13.7969 mL
20 mM0.1380 mL0.6898 mL1.3797 mL6.8985 mL
50 mM0.0552 mL0.2759 mL0.5519 mL2.7594 mL
100 mM0.0276 mL0.1380 mL0.2759 mL1.3797 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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