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SR13668是从吲哚-3-甲醇 (I3C) 衍生的一种高效吲哚类化合物,I3C以其自然的抗癌属性著称,但其代谢属性较弱。该化合物被设计用来强化I3C的抗癌效果,能够有效阻止生长因子诱导的Akt激活。SR13668展示了对多种类型癌症的强力口服抗癌活性,具备出色的安全性和显著的抑制作用。
SR13668是从吲哚-3-甲醇 (I3C) 衍生的一种高效吲哚类化合物,I3C以其自然的抗癌属性著称,但其代谢属性较弱。该化合物被设计用来强化I3C的抗癌效果,能够有效阻止生长因子诱导的Akt激活。SR13668展示了对多种类型癌症的强力口服抗癌活性,具备出色的安全性和显著的抑制作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | SR13668 is a potent indole analog derived from indole-3-methanol (I3C), renowned for its natural anti-cancer properties but limited by poor metabolic characteristics. Designed to enhance the anti-cancer efficacy of I3C, SR13668 effectively inhibits Akt activation stimulated by growth factors. It exhibits strong oral anti-cancer activity across various cancer types, demonstrating both high safety and robust inhibitory effects. |
分子量 | 430.45 |
分子式 | C25H22N2O5 |
CAS No. | 637774-61-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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